위고비프리필드펜2.4(세마글루티드)

성인 투여량

주 1회 0.25 mg으로 시작하여 주 1회 유지 용량인 2.4 mg에 도달한다. 16주 동안 단계적으로 증량하며, 주 1회 최대 2.4 mg까지 투여한다. 투여는 복부, 대퇴부 또는 상완부에 피하주사한다. 식사와 관계없이 하루 중 언제라도 투여 가능하다. 주 1회 투여하며, 투여 요일은 변경 가능하나 최소 간격은 3일 이상이어야 한다.

소아 투여량

12세 이상 청소년은 성인과 동일한 용량 증량 스케줄을 적용한다. 유지 용량 2.4 mg 또는 최대 내약 용량에 도달할 때까지 주 1회 투여한다. 주 1회 2.4 mg을 초과하여 투여하지 않는다.

이 약은 주성분이나 첨가제에 알레르기가 있는 환자에게는 투여해서는 안 됩니다. 탈수 상태인 환자에게는 주의가 필요합니다. 이 약이 위장관 부작용을 일으켜 체내 수분이 줄어들 수 있으며, 이로 인해 신장 기능이 악화될 위험이 있습니다. 급성 췌장염 병력이 있거나 급성 췌장염 증상이 의심되는 경우 이 약의 사용을 중단해야 하며, 췌장염 환자에게는 신중히 투여해야 합니다. 이 약은 제2형 당뇨병 환자에서 인슐린 대용으로 사용해서는 안 되며, 다른 GLP-1 수용체 효능제와 병용하지 않아야 합니다. 인슐린이나 설포닐우레아와 함께 사용할 경우 저혈당 위험이 증가할 수 있으므로, 이 약을 시작할 때 해당 약물의 용량을 줄이는 것이 필요할 수 있습니다. 당뇨병성 망막병증이 있는 환자는 이 약 사용 중 눈 상태를 면밀히 관찰해야 하며, 조절되지 않거나 불안정한 망막병증 환자에게는 권장되지 않습니다. 체중 관리 목적으로 다른 제품을 사용하는 환자, 제1형 당뇨병 환자, 중증 신장 또는 간 기능 장애가 있는 환자, 심부전 환자 등에게는 이 약의 안전성과 효과가 충분히 확인되지 않아 사용을 권장하지 않습니다. 이 약은 성인과 12세 이상 청소년에게 사용 가능하지만, 12세 미만 어린이의 경우 안전성과 효과가 확립되지 않았습니다. 이 약은 위장관계 부작용(오심, 구토, 설사, 변비 등)이 흔히 나타날 수 있으며, 특히 용량 증량 기간에 더 자주 발생할 수 있습니다. 심박수가 증가할 수 있으므로 심장 질환이 있는 환자는 주의가 필요합니다. 이 약은 위 배출 시간을 지연시켜 다른 경구 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있으므로 함께 복용하는 약물에 대해 의료진과 상의해야 합니다. 임신 중이거나 임신 계획이 있는 여성은 이 약을 사용해서는 안 되며, 수유 중인 여성도 투여하지 않아야 합니다. 이 약을 사용하는 동안 우울증 증상이나 자살 충동이 나타나면 즉시 의료진에게 알려야 하며, 자살 행동의 병력이 있는 환자에게는 사용이 금지됩니다. 이 약은 냉장 보관해야 하며, 사용 전에는 반드시 의료진으로부터 올바른 주사 방법에 대한 교육을 받아야 합니다. 과량 투여 시 탈수와 위장관 장애가 나타날 수 있으므로, 증상이 있을 경우 즉시 의료진의 평가와 치료가 필요합니다. 운전이나 기계 조작 시 어지러움이 발생할 수 있으므로 주의가 필요하며, 특히 저혈당 위험이 있는 환자는 저혈당 예방에 신경 써야 합니다.

• 과민증
• 탈수
• 급성 췌장염
• 저혈당
• 당뇨병성 망막병증
• 아나필락시스반응
• 두통
• 어지러움
• 미각이상
• 이상 감각

이 약은 공기와 접촉하지 않도록 밀봉된 용기에 보관해야 하며, 얼지 않도록 주의하면서 냉장 보관(2~8℃)해야 합니다. 또한 빛에 노출되지 않도록 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

외형

무색 또는 거의 무색의 투명한 액이 든 무색투명한 카트리지가 장착된 용량 조절이 가능한 프리필드펜

포장 단위

1프리필드펜/상자[프리필드펜 (3mL)]