위고비프리필드펜1.0(세마글루티드)

성인 투여량

주 1회 0.25 mg으로 시작하여 16주 동안 단계적으로 증량하여 유지 용량인 주 1회 2.4 mg에 도달한다. 단계적 증량 스케줄은 다음과 같다: 1~4주차: 0.25 mg 5~8주차: 0.5 mg 9~12주차: 1 mg 13~16주차: 1.7 mg 유지용량: 2.4 mg 투여 방법은 피하주사이며, 복부, 대퇴부 또는 상완부에 주 1회 투여한다. 식사와 관계없이 하루 중 언제라도 투여 가능하다. 주 1회 2.4 mg을 초과하여 투여하는 것은 권장되지 않는다.

소아 투여량

12세 이상 청소년은 성인과 동일한 용량 증량 스케줄을 적용한다. 유지 용량 2.4 mg 또는 최대 내약 용량에 도달할 때까지 증량하며, 주 1회 2.4 mg을 초과하여 투여하지 않는다. 투여 방법은 성인과 동일하게 피하주사를 주 1회 시행한다.

이 약은 주성분이나 첨가제에 알레르기가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 탈수 상태에 있는 환자는 이 약이 위장관 부작용으로 인해 탈수를 악화시킬 수 있으므로 주의 깊게 사용해야 합니다. 환자들은 체액 손실을 방지하기 위해 충분한 수분 섭취 등 예방 조치를 해야 합니다. 급성 췌장염 병력이 있거나 급성 췌장염 증상이 의심되는 경우, 이 약의 사용을 중단해야 하며 췌장염이 확진되면 재투여하지 않아야 합니다. 이 약은 제2형 당뇨병 환자에서 인슐린 대용으로 사용해서는 안 되며, 다른 GLP-1 수용체 효능제와 병용하지 않아야 합니다. 설포닐우레아나 인슐린과 함께 사용할 때는 저혈당 위험이 증가하므로, 저혈당 증상에 대해 환자에게 교육하고 필요시 병용 약물 용량을 조절해야 합니다. 당뇨병성 망막병증이 있는 환자는 이 약 사용 시 망막병증이 악화될 수 있으므로 정기적인 안과 검진과 면밀한 관찰이 필요합니다. 이 약은 중증 신장 또는 간 기능 장애 환자, 제1형 당뇨병 환자, 특정 심장 질환 환자 등에서는 안전성과 효과가 충분히 연구되지 않아 권장되지 않습니다. 임신 중이거나 임신 계획이 있는 여성은 이 약을 사용하지 말아야 하며, 사용 중인 경우 투여를 중단하고 최소 2개월 이상 기다려야 합니다. 수유 중인 여성도 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 이 약은 위장관 부작용으로 인해 위 배출 지연이 발생할 수 있으므로, 전신 마취나 깊은 진정이 필요한 경우 주의가 필요합니다. 이 약은 위장관계 증상(오심, 구토, 설사, 변비 등)이 흔하게 나타날 수 있으며, 이러한 증상으로 인해 투여를 중단하는 경우도 있습니다. 과량 복용 시 탈수가 발생할 수 있으므로, 복용량을 초과하지 않도록 주의하고 이상 증상이 나타나면 즉시 의료진과 상담해야 합니다. 이 약은 운전이나 기계 조작에 큰 영향을 미치지 않으나, 용량 증량 기간 동안 어지러움이 발생할 수 있으므로 주의가 필요합니다. 이 약을 투여하기 전에는 의료진으로부터 올바른 주사 방법에 대해 충분히 교육받아야 하며, 사용 후에는 주사침을 안전하게 폐기해야 합니다. 이 약은 냉장 보관해야 하며, 얼지 않도록 주의해야 합니다. 개봉 후에는 6주 이내에 사용해야 하며, 직사광선을 피하고 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

• 오심
• 설사
• 변비
• 구토
• 두통
• 어지러움
• 미각이상
• 이상 감각
• 저혈압
• 기립성 저혈압

이 약은 밀봉된 용기에 보관해야 하며, 얼지 않도록 주의하면서 냉장 온도인 2도에서 8도 사이에서 보관해야 합니다. 또한 직사광선을 피해 어두운 곳에 보관하는 것이 좋습니다.

외형

무색 또는 거의 무색의 투명한 액이 든 무색투명한 카트리지가 장착된 용량 조절이 가능한 프리필드펜

포장 단위

1프리필드펜/상자[프리필드펜(3mL)]