윈레브에어키트주45밀리그램(소타터셉트)
소타터셉트 45mg
주사제 · 전문의약품
한국엠에스디(주)
품목기준코드 202501871 · 허가 2025.07.23
폐동맥고혈압(WHO Group I) 운동 능력 개선 치료
이 의약품은 다른 폐동맥고혈압 치료제와 함께 사용되어 WHO 기능분류 II-III 단계에 해당하는 성인 폐동맥고혈압 환자의 운동 능력을 개선하는 데 도움을 줍니다.
이 약은 환자의 체중에 따라 매 3주마다 피하주사(SC)로 투여한다. 시작 용량으로 0.3 mg/kg을 투여한다. 3주 후 목표 용량인 0.7 mg/kg까지 증량하여 매 3주마다 투여한다. 투여 전 헤모글로빈 및 혈소판 수를 확인하며, 용량 조절이 필요하다. 투여 부위는 복부 또는 허벅지 위쪽 부위 중 한 곳을 선택하여 주사한다. 주사 투여마다 새로운 부위를 선택한다.
이 약은 이 약이나 이 약의 성분에 알레르기가 있는 환자나 임신 중인 여성에게는 사용하지 않아야 합니다. 출혈 위험이 있거나 출혈 경향이 있는 환자, 그리고 혈액을 묽게 하는 약을 복용 중인 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다. 고령자에게는 특별한 용량 조절 없이 사용할 수 있으나, 출혈 위험이 더 높으므로 주의가 필요합니다. 이 약을 사용할 때는 두통, 코피, 피부 발진, 설사, 어지러움, 혈소판 감소 등의 부작용이 흔히 나타날 수 있습니다. 치료 중에는 혈액 내 헤모글로빈 수치와 혈소판 수를 정기적으로 검사하여 이상이 있는지 확인해야 합니다. 혈소판 수가 매우 낮은 경우에는 이 약을 시작하지 않으며, 중대한 출혈이 발생하면 즉시 사용을 중단해야 합니다. 임신 중에는 태아에게 해를 줄 수 있으므로 투여하지 말아야 하며, 가임 여성은 투여 중과 투여 후 일정 기간 동안 효과적인 피임을 해야 합니다. 이 약은 수유 중인 여성에게는 권장되지 않으며, 안전성에 대한 충분한 데이터가 없습니다. 이 약은 소아에게는 안전성과 효과가 확립되지 않아 사용하지 않는 것이 좋습니다. 신장 기능이 저하된 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않지만, 중증 신장애 환자에 대한 연구는 부족합니다. 간 기능이 저하된 환자에 대한 연구도 부족하나, 간에서 대사되므로 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상됩니다. 과량 투여 시에는 혈압과 혈액 수치를 면밀히 관찰하고 필요한 치료를 받아야 합니다. 이 약은 의료진의 지도 하에 정확한 방법으로 준비하고 투여해야 하며, 환자나 보호자는 사용법에 대해 충분히 교육받아야 합니다. 재구성한 용액은 가능한 빨리 사용하고, 4시간 이내에 사용하지 않으면 폐기해야 합니다. 이 약은 냉장 보관해야 하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기와 습기가 들어가지 않도록 밀봉된 용기에 보관해야 합니다. 직사광선을 피하고 빛이 차단되는 곳에 두는 것이 좋습니다. 또한, 냉장 온도인 2도에서 8도 사이에서 보관해야 하며, 얼리지 않도록 주의해야 합니다.
흰색 내지 미백색의 동결건조 케이크 또는 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 및 무색투명한 주사용수가 든 프리필드시린지이며, 첨부용제로 녹였을 때 이물이 없고 투명하거나 유백광을
1바이알/상자 - 1바이알/상자[바이알(45 mg)],2바이알/상자 - 2바이알/상자[바이알(45 mg)]
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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