诺和盈预填充注射笔0.25(司美格鲁肽), 诺和盈预填充注射笔0.5(0.68mg/mL, 3mL)(司美格鲁肽)
司美格鲁肽 2mg
处方药
诺和诺德制药有限公司
品目基准编码 202301388 · 批准 2023.04.27
用于治疗肥胖及超重(体重管理,降低心血管风险)
本药用于辅助成人的减重及维持体重。适用于BMI≥30的肥胖患者或BMI在27以上30以下且有糖尿病前期、高血压、异常脂质血症等体重相关疾病的超重患者。此外,本药还用于确诊为心血管疾病的超重或肥胖患者,以降低心肌梗塞、脑卒中等心血管风险。在12岁及以上青少年中,适用于符合成人BMI≥30的肥胖患者且体重超过60kg的患者。青少年患者在一定治疗期间若效果不明显,应中止治疗并进行重新评估。本药在与低热量饮食和增加身体活动相结合的情况下,对体重管理有效。
以每周0.25 mg开始,逐步递增至维持剂量2.4 mg。 剂量在16周内进行逐步增加。 0.25 mg(第1-4周),0.5 mg(第5-8周),1 mg(第9-12周),1.7 mg(第13-16周),维持剂量2.4 mg。 不建议每周超过2.4 mg。 通过皮下注射,腹部、股部
12岁以上青少年适用与成人相同的剂量递增计划。 以每周0.25 mg开始,逐步递增至16周,并达到维持剂量2.4 mg或最大耐受剂量
本药不应用于对主要成分或添加剂过敏的患者。 本药应在有脱水症状的患者中谨慎使用。因胃肠道副作用可能导致体液减少,患者应采取防止脱水的措施,如保持充足的水分摄入。 若有急性胰腺炎病史或怀疑表现,应停止本药的使用,确诊胰腺炎后不得再次使用。 本药不应作为2型糖尿病患者的胰岛素替代,且不应与其他同类药物共同使用。 与胰岛素或磺脲类药物合用时,可能增加低血糖风险,因此需要控制剂量并监测血糖。 有糖尿病视网膜病变的患者在使用本药时应密切观察眼部状况,对未得到控制或不稳定的视网膜病变患者不推荐使用。 特定人群如重度肾脏或肝脏功能障碍者、85岁以上老人、炎症性肠病患者等的安全性和有效性尚未得到充分确认,因此使用时需谨慎。 怀孕或计划怀孕的女性不应使用本药,哺乳期女性也建议不使用本药。 本药常见胃肠道副作用,如恶心、呕吐、腹泻、便秘等,若症状严重应咨询医务人员。 本药可能延迟胃排空,从而影响其他口服药物的吸收,因此与同时服用的药物应咨询医务人员。 驾驶或操作机械时可能会感到晕眩,因此需谨慎,特别是低血糖风险的患者应更加注意。 超量服用可能导致脱水和胃肠障碍,应立即寻求医疗帮助。 本药以注射形式给药,应严格遵从正确的注射方法和保存法。注射针头为一次性使用,使用后安全处置。 应将本药存放在儿童触及不到的地方,需冷藏保存,并注意不冰冻。 使用本药前,重要的是从医务人员那里获得正确的使用方法和注意事项的充分教育。
恶心,腹泻,便秘,呕吐,头痛,头晕,味觉异常,感觉异常,低血糖,糖尿病性视网膜病,低血压,体位性低血压,心率增加,腹痛,胃炎,胃食管反流病,消化不良,打嗝,胃肠道气体滞留,腹部膨胀,急性胰腺炎,胃排空延迟,肠道梗阻,胆结石,脱发,血管性水肿,疲劳,注射部位反应,过敏反应,鼻咽炎,胃肠炎,副鼻窦炎,尿路感染,韧带扭伤,焦虑,流感,皮疹,荨麻疹,胆囊炎,骨折,尿结石,淀粉酶升高,脂肪酶升高,感觉异常,皮肤疼痛,敏感性皮肤,皮肤灼热感
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需密封存放于不与空气接触的容器中,注意在2到8度的冷藏温度下保存,避免冻结。此外,因光照可能导致药效变质,建议存放在避光处。
装有无色或几乎无色的透明液体的无色透明药筒,配备可调量的预填充笔
1支预填充笔/箱[预填充笔(1.5mL)],1支预填充笔/箱[预填充笔(3mL)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
司美格鲁肽 2mg
处方药
诺和诺德制药有限公司
司美格鲁肽 1.34mg
处方药
诺和诺德制药(有限公司)

司美格鲁肽 14mg
片剂 · 处方药
诺和诺德制药有限公司
司美格鲁肽 9.6mg
处方药
诺和诺德制药(株)
司美格鲁肽 6.8mg
处方药
诺和诺德制药(股份有限公司)
司美格鲁肽 4mg
处方药
诺和诺德制药有限公司
司美格鲁肽 2mg
处方药
诺和诺德制药(股)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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