현재 보는 약리스프리정1밀리그램(리스페리돈)
리스페리돈 1mg
정제 · 전문의약품
일동제약(주)

품목기준코드 200600079 · 신고 2006.01.17 · 보험 코드 642900390
정신질환(조현병·조증), 치매 정신행동증상, 파괴적 행동장애 치료
이 의약품은 정신분열병과 중등도에서 중증인 알츠하이머형 치매 환자의 초조, 공격성 또는 정신병 증상을 단기간 치료하는 데 사용합니다. 또한, 양극성장애와 관련된 조증 삽화 치료를 위해 기분안정제의 부가요법으로도 활용됩니다. 아울러, 정신지체 또는 지적 능력이 평균 이하인 소아, 청소년 및 성인의 공격성, 충동성, 자해적 행동 등 파괴적 행동장애의 치료에 효과적입니다. 이처럼 다양한 정신 및 행동 장애 증상을 개선하는 데 도움을 주는 의약품입니다.
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라 조절되어져야 하며, 가능한 최소 유효량을 투여해야 한다. 이 약을 혀 위에 놓고 몇 초 이내에 붕해되면 물 없이 삼키거나 물과 함께 삼키도록 한다(구강정에 한함.). 1. 정신분열병 1) 성인 (1) 초기용량 : 리스페리돈으로서 1회 1 mg을 1일 2회 경구투여하고 서서히 증량한다. (2) 유지용량 : 1회 1∼3 mg을 1일 2회 투여한다. 연령 증상에 따라 적절하게 증감한다. (3) 1일 10 mg 이상 투여 시 저용량 투여 시에 비해 추가적인 효과는 관찰되지 않았고 추체외로증상의 위험성을 증가시킬 수 있다. 1일 10 mg 이상은 개별 환자의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다. (4) 1일 16 mg 이상 투여는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다. (5) 추가적인 진정효과가 필요한 경우 벤조디아제핀계 약물을 병용투여할 수 있다. 2) 특이집단에서의 투여 · 고령자 및 저혈압 소인이 있는 환자 초기용량은 1회 0.5 mg 1일 2회 투여한다. 환자의 상태에 따라 1회 1~2 mg 1일 2회 투여가 될 때까지 0.5 mg 씩 1일 2회 증량한다. 1회 1.5 mg이상 1일 2회 용량으로의 증량은 일반적으로 최소 1주 간격으로 한다. · 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상 경험이 부족하다. 3) 기존의 항정신병 약물로부터 이 약으로 전환하는 경우 의학적으로 적당한 경우 기존 약물의 용량을 서서히 줄이면서 이 약의 투여를 시작하도록 한다. 또한 의학적으로 적당한 경우 기존의 데포 항정신병약물로부터 전환할 때에는 데포제제의 예정된 다음 주사를 대신하여 이 약의 투여를 시작한다. 병용중인 항파킨슨제의 투약을 지속할 필요가 있는지에 대해서는 정기적으로 재평가해야 한다. 2. 알츠하이머 형태의 치매 환자의 초조, 공격성 또는 정신병 증상 초기용량은 이 약으로서 1회 0.25 mg을 1일 2회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1회 0.25 mg을 1일 2회씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자에서 최적용량은 1회 0.5 mg을 1일 2회 투여이지만 환자에 따라 1회 1 mg을 1일 2회까지 증량할 수 있다. 환자가 최적 용량에 도달하면 1일 1회 투여 요법도 고려할 수 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다. 3. 양극성장애의 조증 부가요법 · 초기 용량은 이 약으로서 1일 1회 2 mg 투여를 권장한다. 환자에 따라 24시간 이상의 간격으로 1일 1 mg까지 증량할 수 있다. 대부분의 환자에서 최적용량은 1일 2∼6 mg 범위 내에 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다. · 소아 및 15세 미만의 청소년에 대한 임상경험이 부족하다. 신장애 및 간장애 신기능 장애 혹은 간기능 장애 환자에게는 초기 용량과 유지 용량을 절반으로 투여하고 용량 조절을 더욱 서서히 한다. 이들 환자에게는 이 약을 투여하는 경우 주의한다 (5. 일반적 주의 참고)
4. 행동장애와 기타 파탄적 행동장애 - 체중 50 kg 이상: 초기용량은 이 약으로서 0.5 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.5 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 1 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.5∼1.5 mg을 1일 1회 투여할 수 있다. - 체중 50 kg 미만: 초기용량은 0.25 mg을 1일 1회 투여한다. 환자에 따라 필요한 경우 최소한 2일 이상의 간격으로 1일 0.25 mg씩 증량할 수 있다. 대부분의 환자의 경우 최적 용량은 0.5 mg 1일 1회 투여이다. 환자에 따라 0.25∼0.75 mg을 1일 1회 투여 할 수 있다. 대증요법과 마찬가지로 이 약의 지속적 사용에 대한 타당성이 평가되어야 한다. · 5세 미만의 소아에 대한 임상 경험이 부족하다.
이 약은 고령 치매 환자에게 투여할 때 사망률이 증가할 수 있으므로 특히 주의해야 합니다. 이 약과 특정 이뇨제인 푸로세미드를 함께 사용할 경우 사망 위험이 더 높아질 수 있으니 병용 투여 전 위험성과 유익성을 신중히 고려해야 합니다. 이 약에는 인공감미제 아스파탐이 포함되어 있어, 아스파탐의 분해 산물인 페닐알라닌 섭취를 제한해야 하는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에게는 투여하지 않아야 합니다. 과민증이 있거나 알코올 또는 중추신경억제제로 인해 중추신경이 억제된 환자, 혼수상태인 환자, 에피네프린을 투여 중인 환자, 그리고 유당 불내성 환자에게는 이 약을 사용하면 안 됩니다. 심혈관계 질환이 있거나 탈수 상태인 환자, 부정맥 병력이 있는 환자, 간이나 신장 기능이 저하된 환자, 자살 위험이 있는 환자, 파킨슨병이나 레비소체 치매 환자, 당뇨병 위험 인자가 있는 환자, 고령자, 임부 및 수유부는 이 약을 신중히 투여해야 합니다. 이 약은 졸음, 어지러움, 저혈압, 불면증, 불안, 파킨슨증상 등 다양한 부작용을 일으킬 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 즉시 의료진과 상담해야 합니다. 이 약은 중추신경계 억제 작용이 있어 알코올이나 다른 중추신경계 억제 약물과 함께 복용 시 증상이 심해질 수 있으니 주의해야 합니다. 임부가 이 약을 복용할 경우 신생아에게 추체외로 장애나 금단 증상이 나타날 수 있으며, 수유 중인 경우 약물이 모유로 전달되므로 수유를 중단해야 합니다. 과량 복용 시에는 졸음, 진정, 저혈압, 부정맥 등의 증상이 나타날 수 있으며 즉각적인 의료적 처치가 필요합니다. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고, 포장을 개봉한 후에는 즉시 복용해야 하며, 차나 콜라와 혼합하지 말아야 합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기나 습기에 노출되지 않도록 밀폐된 용기에 보관해야 하며, 실온인 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 안전합니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 유지하고 변질을 방지할 수 있습니다.
장방형의 흰색 필름 코팅정제
30정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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