利斯普利片1毫克(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 将本品置于舌面，若在数秒内崩解，可不配水吞服，也可用水送服（仅限口腔崩解片）。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄和症状适当增减。 (3) 每日剂量达到10 mg以上时，与低剂量相比未观察到额外疗效，并可能增加锥体外系症状的风险。仅在判断个别患者的获益大于风险时，才可给予每日10 mg以上的剂量。 (4) 每日剂量达到16 mg以上时，安全性尚未确立，因此不得使用。 (5) 如需额外的镇静作用，可联合使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 · 老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg、每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常每次1.5 mg以上、每日2次的剂量应至少间隔1周后再增加。 · 缺乏在儿童及15岁以下青少年中的临床经验。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品时 在医学上适宜的情况下，应逐渐减少既往药物的剂量，同时开始使用本品。此外，在医学上适宜的情况下，从既往长效抗精神病药物转换时，应在原定长效制剂下一次注射时开始使用本品。应定期重新评估是否有必要继续使用合并治疗的抗帕金森药物。 2. 阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、攻击性或精神病性症状 初始剂量为本品每次0.25 mg，每日2次。根据患者需要，可至少间隔2日，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况可增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相障碍躁狂发作的辅助治疗 · 建议初始剂量为本品每日1次，每次2 mg。根据患者情况，可间隔24小时以上，每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 · 缺乏在儿童及15岁以下青少年中的临床经验。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半，并更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见5. 一般注意事项）

儿童服用量

4. 品行障碍和其他破坏性行为障碍 - 体重50 kg以上：初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2日，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 - 体重50 kg以下：初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2日，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 · 5岁以下儿童的临床经验不足。

本药在高龄痴呆患者中使用时可能增加死亡率，因此需特别注意。 与某些利尿剂如呋塞米联合使用时，死亡风险可能会增加，因此在联合用药前须谨慎评估风险与收益。 本药含有人工甜味剂天冬氨酸苯乙酯，需限制摄入其分解产物苯丙氨酸的患者——苯丙酮尿症患者不应使用本药。 对本药及因酒精或中枢神经抑制剂导致中枢神经抑制的患者、处于昏迷状态的患者、正在接受肾上腺素治疗的患者及乳糖不耐症患者不应使用本药。 心血管疾病患者或脱水患者、心律失常病史患者、肝或肾功能减退患者、自杀风险患者、帕金森病或路易小体痴呆患者、糖尿病风险因素患者、高龄者、孕妇及哺乳期妇女需谨慎用药。 该药可能导致嗜睡、头晕、低血压、失眠、焦虑、帕金森症状等多种副作用，若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 因该药具有中枢神经系统抑制作用，应注意与酒精或其他中枢神经抑制药物合用时症状可能加重。 孕妇服用本药时，可能导致新生儿出现锥体外侧障碍或戒断症状；处于哺乳期时，药物可能通过母乳传播，因此应停止哺乳。 过量服用时可出现嗜睡、镇静、低血压、心律失常等症状，并需立即获得医疗处理。 本药应保存在儿童触及不到的地方，开瓶后应立即服用，且不得与茶或可乐混合。

• 死亡率增加
• 脑血管异常反应
• 静脉血栓症
• 胎儿喉炎
• 上呼吸道感染
• 额窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应
• 失眠症

本药应保存在密闭容器中，以避免空气或湿气接触，安全存放于室温1度至30度之间。 这样存放可保持药效，防止变质。

外观

长方形的白色薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶