药品信息

佩因特拉(盐酸曲马多)

处方药注射剂근육 · 정맥撤回许可
成分・含量
氯噻噻痛›50mg / 1mL
生产/进口商
주식회사제뉴원사이언스
外观
无色无臭的透明液体装在无色透明的安瓿中的注射剂
包装
1mL/安瓿 x 50
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201900729 · 申报 2019.01.30

该产品已于2023.10.04变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解重度与中度急性慢性疼痛(如癌症等)
给药对象
成人
成人给药量
盐酸曲马多每次50-100mg,可静脉注射或肌肉注射,必要时每4-5小时重复注射一次。 每日最多可给予400mg。

成分

生产厂家
주식회사제뉴원사이언스

功效・作用

缓解重度与中度急性慢性疼痛(如癌症等)

  • 重度与中度急性慢性疼痛,各种癌症疼痛,诊断后疼痛,手术后疼痛
查看批准原文

本药物用于缓解重度与中度急性慢性疼痛,特别是癌症引起的疼痛,以及诊断和手术后发生的疼痛。

给药方法

成人给药量

盐酸曲马多每次50-100mg,可静脉注射或肌肉注射,必要时每4-5小时重复注射一次。 每日最多可给予400mg。

注意事项

本药在超出推荐剂量时可能引发抽搐,因此必须遵守规定剂量。 此外,对于有癫痫风险的患者或癫痫患者,应谨慎使用,仅在必要时给予。 长期使用可能导致精神及身体依赖,因此对于有药物滥用风险的患者,应在严格管理下短期使用。 本药与酒精或中枢神经系统抑制剂同时服用可能导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷或死亡,因此应注意不要共用。 尤其是遗传上快速代谢药物的患者,血中活性代谢物浓度可能升高,呼吸抑制风险增加,因此需要进行剂量调整和监测。 12岁以下儿童,或接受扁桃体切除术或腺样体切除术的18岁以下青少年均不得使用;在这一年龄段中,若有呼吸抑制风险的情况下,应避免使用。 安瓿形式的注射剂在容器切割时可能混入玻璃碎片,因此在使用时尤其对儿童或老年人应格外小心。 本药不应用于特定患者群体,例如急性酒精中毒患者、严重呼吸抑制患者、头部损伤患者、正在服用MAO抑制剂患者、重度肾及肝功能障碍患者、孕妇及哺乳期间的妇女、以及有特定过敏病史的患者等。 与吗啡联合用药的患者、肝功能障碍患者、饮酒患者、以及有抽搐病史的患者需谨慎给药,必要时需要剂量调整和密切观察。 在服用本药期间,可能出现嗜睡、头晕、恶心等症状,因此建议避免驾驶或操作危险机器。 此外,长期使用本药可能导致耐药性,需逐步增加剂量,突然停药可能导致戒断症状,因此应逐步减少剂量。 过量服用可能出现严重的呼吸抑制和抽搐,需立即通知医疗人员进行适当的急救处理,可能需要给予解毒剂。 本药与其他药物可能会相互作用,因此在服用其他药物的情况下,必须在医务人员的指导下使用。 孕妇或哺乳期女性不得服用本药,特别是在哺乳期间,婴儿可能会出现严重副作用的风险,需特别注意。 老年人使用时血中浓度可能增高,因此应限制剂量,75岁以上者每日不得超过300mg。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

抽搐、严重过敏反应(休克、过敏性反应、荨麻疹、支气管痉挛、血管性水肿)、呼吸抑制、呼吸困难、哮喘加重、面色苍白、过敏性反应、严重皮肤异常反应(严重皮疹、史蒂文斯-约翰逊综合症)、心血管系统异常(心悸、心律失常、高血压、低血压、昏厥、体位性低血压、心动过速、心动过缓)、肝脏异常(肝酶升高)、严重神经系统症状(意识混乱、幻觉、意识模糊)

轻微副作用

嗜睡、头晕、失去平衡、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、腹痛、食欲不振、便秘、口渴、头痛、头昏、兴奋、震颤、耳鸣、双手麻木、不安、虚弱、疲劳、倦怠、多汗、不适、排尿困难、口腔干燥、意识混乱、协调障碍、幸运症、焦虑、睡眠障碍、识别障碍、幻觉、健忘、注意力障碍、抑郁、食欲变化、感觉异常、癫痫性抽搐、不自主肌肉抖动

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中以避免与空气接触,建议存放于室温1度至30度之间。 这种存放方式能更好地保持药物效果。

外观·包装

外观

无色无臭的透明液体装在无色透明的安瓿中的注射剂

包装单位

1mL/安瓿 x 50

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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