纽罗芬注射剂1克（美洛培南水合物）

成人给药量

作为美洛培南水合物，成人每天使用0.5至1克（效价），分为2至3次，静脉滴注超过30分钟。 对病原性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少症患者的疑似感染、脓毒症，每8小时静脉滴入1克（效价）。 囊性纤维化、脑膜炎则每8小时滴入2克（效价）。

儿童给药量

对于3个月以上儿童的细菌性脑膜炎，依据病原体的敏感性和患者的状况、感染类型，每8小时静脉滴注体重公斤40毫克，持续30分钟以上。 重症

本药不应给予过去因本药经历过休克的患者。 服用钠丙戊酸的患者与本药联合使用时，丙戊酸血中浓度可能降低，引发癫痫发作，因此需要注意。 曾对本药或其成分出现过过敏反应的患者，以及对其他碳烯虾类抗生素或β内酰胺类抗生素出现严重过敏反应的患者，不应使用。 过敏体质或经常出现支气管哮喘、皮疹等过敏症状的患者应谨慎使用。 肾功能低下的患者，药物在体内滞留时间较长，可能出现中枢神经系统症状（抽搐、意识障碍等），需减量或延长给药间隔。 癫痫或中枢神经系统障碍患者使用本药时，也有抽搐或意识障碍的风险，需注意。 肝功能严重下降的患者、高龄者、营养状况不佳或接受非口服营养的患者、3个月以下婴儿均需特别注意。 本药偶尔可能导致休克或过敏反应，因此在给予治疗时需密切观察患者状态。 如出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、发热等过敏反应，应立即中止给药并进行适当治疗。 血液检查可能出现白细胞减少、贫血、血小板变化等血液系统不良反应，因此应定期检查，若发现异常应中止使用。 可能出现肝功能异常、急性肝炎、黄疸等，因此应定期进行肝功能检查，有异常迹象应立即中止使用。 可能出现肾功能问题，因此应定期进行肾功能检查，若发现异常应中止使用。 消化系统不良反应可能导致严重腹泻或腹痛，若出现症状应立即停止药物使用。 中枢神经系统不良反应可能出现抽搐、意识障碍等症状，特别是对于有肾脏或中枢神经系统疾病的患者需特别注意。 如出现呼吸系统异常症状（哮喘、呼吸困难等），应立即中止给药并进行适当治疗。 严重皮肤反应（斯蒂文斯-约翰逊综合症、里尔综合症等）偶尔会发生，因此需要密切观察皮肤状况。 可能出现口腔炎、念珠菌症等菌群失调。 可能会出现因维生素K缺乏导致的出血倾向，因此需注意出血症状。 心血管系统不良反应可能出现心力衰竭、心律失常、血压异常等，心脏疾病患者需特别注意。 精神神经系统不良反应可能出现失眠、焦虑、幻觉等症状，若有异常症状需与医疗人员咨询。 注射部位可能发生炎症、疼痛、水肿。 本药与其他药物的相互作用较多，特别是与丙磺舒、丙戊酸、抗癫痫药、避孕药、华法林等合用时需特别注意。 怀孕女性尚未确定本药的安全性，因此只有在治疗的益处大于风险时才能使用。 哺乳期女性本药可能分泌至乳汁，因此建议避免喂养。 对3个月以下婴儿的安全性及有效性尚未得到确认，因此应避免使用。 高龄者因身体机能下降导致不良反应风险增加，因此需谨慎调整剂量和给药间隔。 本药仅供静脉注射使用，溶解后应迅速使用。 使用本药时应确认感染病原的敏感性，并仅在必要的最短时间内施用以防止耐药菌的发生。 给药期间应密切观察患者状态，若发生不良反应，应立即采取适当措施。

严重副作用

休克、过敏反应、荨麻疹、血管性水肿、皮疹、中毒性表皮坏死溶解症（里尔综合症）、皮肤粘膜综合症（斯蒂文斯-约翰逊综合征）、DRESS综合征、多形性红斑、急性全身性红斑性脓疱症（AGEP）、全血细胞减少、无粒细胞症、溶血性贫血、低色素性贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、急性肝炎、肝功能衰竭、黄疸、肝衰竭、急性肾功能

轻微副作用

口腔异常感、喘息、头晕、粪便变化、耳鸣、出汗、热感、红斑、瘙痒、发热、红肿、全身潮红、血管性水肿、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振、口腔念珠菌感染、放屁、肠梗阻、消化不良、失眠、焦虑、胡言乱语、精神错乱、头晕、神经兴奋、感知异常、幻觉、嗜睡、焦虑、抑郁、虚弱、注射部位炎症、静脉炎、血栓性静脉炎、注射部位疼痛、注射部位

本药应存放在密封容器中，以保护免受空气或湿气的影响。建议储存温度保持在1度至30度之间的室温。这样保存可以较长时间保持药物的疗效和安全性。

外观

装入无色透明瓶中的白色至淡黄色结晶性粉末

包装单位

10瓶/盒