ニューロペン注1グラム(メロペネム水和物)
メロペネム水和物 1000mg
医療用医薬品
(株)テラジェンイーテックス
品目基準コード 202003230 · 承認 2020.04.29
この製品は2025.04.29に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
様々な細菌感染(敗血症、呼吸器感染など)の治療
この医薬品は様々な細菌に効果があり、ブドウ球菌、連鎖球菌、大腸菌、肺炎球菌など多くの種類の菌に作用します。主な適応症としては、敗血症、表在性化膿性疾患、リンパ節炎および肛門周囲膿瘍に使用されます。さらに、骨髄炎、関節炎、創傷感染といった外科および整形外科感染、肺炎、扁桃周囲膿瘍、慢性呼吸器疾患の二次感染に対しても効果的です。尿路感染、胆道感染、腹膜炎など複合的な感染症の治療にも活用され、婦人科および耳鼻咽喉科の領域の感染症治療にも使用されます。3ヶ月以上の小児に発生する細菌性髄膜炎や好中球減少症患者の疑わしい感染、嚢胞性線維症患者の感染にも効能があります。この薬物は様々な細菌感染を効果的に治療します。
メロペネム水和物として1日0.5〜1g(活性成分)を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑わしい感染、敗血症には8時間ごとに1g(活性成分)を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g(活性成分)を点滴静脈注射します。
3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて、8時間ごとに体重kgあたり40 mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。
この薬は過去にこの薬によってショックを経験した患者には投与しないでください。 バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者は、この薬を併用するとバルプロ酸の血中濃度が低下し、てんかん発作が再発する可能性があるため注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギー反応があった患者、他のカルバペネム系抗生物質やベータラクタム系抗生物質に重篤なアレルギー反応を示した患者には投与しないでください。 アレルギー体質であったり、気管支喘息、皮疹などアレルギー症状が頻繁に現れる患者は慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者には薬物が体内に長時間残り中枢神経系症状(けいれん、意識障害など)が現れる可能性があるため、投与量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。 てんかんや中枢神経系障害のある患者も、この薬使用時にけいれんや意識障害が発生する危険性があるため注意してください。 肝機能が著しく低下した患者、高齢者、栄養状態が良くないまたは非経口栄養を受けている患者、3ヶ月未満の乳児にも特別な注意が必要です。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるので、投与中は患者の状態を厳密に観察する必要があります。 皮疹、じんましん、かゆみ、発熱などの過敏反応の症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受けてください。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板異常などの血液系副作用が現れる可能性があるので、定期的に検査を行い、異常が見つかった場合は投与を中止してください。 肝機能異常、急性肝炎、黄疸などが発生する可能性があるので、肝機能検査を定期的に実施し、異常兆候がある場合は投与を中止してください。 腎機能に問題が生じる可能性があるため、腎機能検査を定期的に行い、異常がある場合は投与を中止してください。 消化器系副作用として重度の下痢や腹痛が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに薬の使用を中止してください。 中枢神経系副作用としてけいれん、意識障害などが現れる可能性があるため、特に腎臓や中枢神経系疾患のある患者は注意が必要です。 呼吸器系の異常症状(喘息、呼吸困難など)が現れた場合は投与を中止し、適切な治療を受けてください。 重度の皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群など)が稀に発生することがあるため、皮膚状態をよく観察する必要があります。 口内炎、カンジダ症など菌交代症が現れる可能性があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状に注意が必要です。 心血管系副作用として心不全、不整脈、血圧異常などが報告されているため、心疾患のある患者は注意が必要です。 精神神経系副作用として不眠症、不安、幻覚などが現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医療従事者に相談してください。 注射部位に炎症や痛み、腫れが生じる可能性があります。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、特にプロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、避妊薬、ワルファリンなどと併用する際は注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合のみ使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を避けるのが望ましいです。 3ヶ月未満の乳児には安全性と効果が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下して副作用発生のリスクが高くなるため、用量と投与間隔を慎重に調整する必要があります。 この薬は静脈注射剤としてのみ使用し、溶解後は迅速に使用する必要があります。 この薬を使用する際は、感染菌に対する感受性を確認し、必要な最小期間のみ投与して耐性菌の発生を防ぐ必要があります。 投与中は患者の状態を厳密に観察し、異常反応が発生した場合は直ちに適切な措置を講じる必要があります。
ショック、アナフィラキシー、じんましん、血管浮腫、発疹、中毒性表皮壊死融解症(リール症候群)、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、DRESS症候群、多型紅斑、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、好中球減少、血小板減少、ヘモグロビン減少、衝撃肝炎、肝機能不全、黄疸、肝不全、急性腎不全
口腔異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、食欲不振、口腔カンジダ症、ガス、腸閉塞、消化不良、不眠症、不安、幻聴、精神混乱、めまい、神経過敏、知覚異常、幻覚、眠気、不安、抑鬱、脱力感、注射部位炎症、静脈炎、血栓性静脈炎、注射部位痛
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するため、密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが良いです。このように保管すると、薬の効果と安全性を長く維持できます。
白色から淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル
10バイアル/箱
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
メロペネム水和物 1000mg
医療用医薬品
(株)テラジェンイーテックス
メロペネム水和物 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬(株)
メロペネム水和物 500mg
注射剤 · 医療用医薬品
ハンリム製薬(株)
メロペネム水和物 500mg
医療用医薬品
ヨンジン製薬株式会社
メロペネム水和物 604mg
注射剤 · 医療用医薬品
株式会社BCワールド製薬
メロペネム水和物 604mg
注射剤 · 医療用医薬品
ドンアエスティ株式会社
メロペネム水和物 500mg
医療用医薬品
建一製薬株式会社
メロペネム水和物 500mg
医療用医薬品
JW中外製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。