라베프라정10mg(라베프라졸나트륨)
라베프라졸나트륨 10mg
정제 · 전문의약품
알파제약(주)
품목기준코드 201902436 · 허가 2019.04.19
이 약은 2024.04.19에 유효기간 만료 상태가 된 제품입니다. 지금은 판매되지 않을 수 있으니 복용 전에 의사·약사와 상의하세요.
위궤양 및 위식도역류질환 증상 완화와 헬리코박터필로리 감염 치료 효과
이 의약품은 위궤양과 십이지장궤양, 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환에 사용됩니다. 또한 위식도역류질환의 증상을 완화하고, 장기간 치료를 통한 유지요법에도 효과적입니다. 헬리코박터 필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에게는 항생제와 병용해 치료에 활용하며, 졸링거 엘리슨 증후군 환자에게도 도움을 줍니다. 즉, 소화기 관련 여러 질환을 개선하는 데 사용합니다.
위궤양, 십이지장궤양 : 통상 1일 1회 10 mg을 경구 투여하며, 증상에 따라 1일 1회 20 mg을 경구 투여할 수 있다. 위궤양은 8주까지, 십이지장궤양은 6주까지 투여한다. 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10 mg 또는 20 mg을 4∼8주간 투여한다. 치료되지 않은 경우 추가로 8주간 10 mg 또는 20 mg을 1일 2회 경구
이 약은 특정 성분에 알레르기가 있거나 과민반응 병력이 있는 환자에게는 사용하지 않아야 합니다. 특히 페니실린계나 마크로라이드계 항생제에 알레르기가 있는 경우 주의가 필요합니다. 또한, 특정 심장 관련 약물을 복용 중인 환자나 임신 중이거나 수유 중인 여성에게는 투여하지 않습니다. 간 기능이 저하된 환자나 고령자, 그리고 이전에 약물 알레르기 경험이 있는 환자는 신중하게 사용해야 합니다. 이 약을 복용할 때 피부 발진, 가려움증 같은 알레르기 증상이 나타나면 즉시 복용을 중단해야 합니다. 혈액 검사에서 적혈구나 백혈구 수치 변동이 있을 수 있으므로 정기적인 검사가 필요합니다. 간 기능 검사도 정기적으로 받아야 하며 간염이나 황달 증상이 나타나면 사용을 중단해야 합니다. 심장 관련 부작용이 드물게 발생할 수 있으므로 어지럼증, 흉통 등의 증상에 주의해야 합니다. 소화기계 증상으로는 설사, 복통, 구역 등이 나타날 수 있으며 심한 경우 의료진과 상담해야 합니다. 정신적인 증상으로 두통, 불면, 불안 등이 있을 수 있으므로 증상이 심하면 전문가와 상의하세요. 호흡기 문제나 근육통, 피부 발진 등 다양한 이상 반응이 보고되었으니 이상 증상이 있으면 알리세요. 이 약은 장기간 복용 시 뼈 골절 위험이 증가할 수 있으므로 장기 치료 시 주의를 요합니다. 또한, 저마그네슘혈증이 발생할 수 있어 필요한 경우 마그네슘 수치를 주기적으로 확인해야 합니다. 위산 분비를 억제하여 위장 내 세균 감염 위험이 약간 증가할 수 있으므로 설사가 지속되면 의사와 상담하세요. 운전이나 기계 조작 시 졸음이 올 수 있으니 주의해야 합니다. 다른 약물과 상호작용이 있을 수 있으므로 복용 중인 약물에 대해 반드시 알려야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 경우에는 사용하지 않는 것이 안전합니다. 소아에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로 사용을 권장하지 않습니다. 과량 복용 시 특별한 해독제가 없으므로 즉시 의료기관에 방문해 치료를 받아야 합니다. 약은 씹거나 부수지 말고 통째로 삼켜야 하며 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 위장 질환이나 악성 종양이 의심될 때는 정확한 진단 후 사용해야 하며 장기간 사용 시 정기 검진이 필요합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기나 습기에 노출되지 않도록 꼭 밀봉된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 중요합니다. 이렇게 보관하면 약의 효과와 안전성을 잘 유지할 수 있습니다.
담황색의 원형 장용 필름코팅정
28정(14정/PTP포장 x 2), 28정(14정/Alu Alu포장 x 2)
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
라베프라졸나트륨 10mg
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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