ラベプラ錠10mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 通常1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgを経口投与することもできます。 胃潰瘍は8週まで、十二指腸潰瘍は6週まで投与します。 粘膜円形または潰瘍性胃食道逆流症 : 1日1回10mgまたは20mgを4～8週間投与します。 治療されない場合は追加で8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある場合や過敏反応の病歴がある患者には使用しないでください。 特にペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合は注意が必要です。 また、特定の心臓関連薬を服用中の患者や妊娠中、授乳中の女性には投与しません。 肝機能が低下している患者、高齢者、以前に薬物アレルギーの経験がある患者は慎重に使用してください。 この薬を服用中に皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止してください。 血液検査で赤血球や白血球の数値が変動することがあるため、定期的な検査が必要です。 肝機能検査も定期的に受ける必要があり、肝炎や黄疸の症状が現れた場合は使用を中止してください。 心臓関連の副作用が稀に発生することがあるため、めまい、胸痛などの症状に注意が必要です。 消化器系症状としては下痢、腹痛、吐き気などが現れることがあり、重篤な場合は医療スタッフに相談してください。 精神的症状として頭痛、不眠、不安などが現れることがあり、症状が重い場合は専門家に相談してください。 呼吸器問題や筋肉痛、皮膚発疹などのさまざまな異常反応が報告されているため、異常症状があればお知らせください。 この薬は長期間服用する際に骨折リスクが増加する可能性があるため、長期治療時には注意が必要です。 また、低マグネシウム血症が発生することがあるため、必要に応じてマグネシウム濃度を定期的に確認してください。 胃酸分泌を抑制することにより、胃腸内の細菌感染リスクが若干増加するため、下痢が続く場合は医師に相談してください。 運転や機械操作時に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用している薬物について必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は使用しないことが安全です。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用を推奨しません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関に行って治療を受ける必要があります。 薬は噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込む必要があります。子供の手が届かない場所に保管してください。 胃腸疾患や悪性腫瘍が疑われる場合は、正確な診断後に使用し、長期間使用する際は定期検診が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、急性間質性腎炎、腎不全、突然死、昏睡、高アンモニア血症、横紋筋融解症、方向感覚障害、せん妄、アナフィラキシー、血管性浮腫、低マグネシウム血症、血小板減少、好中球

軽度の副作用

時折発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節病、低色素性貧血、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心系

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密封された容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果と安全性を良好に維持することができます。

外形

淡黄色の円形の腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP包装 x 2), 28錠(14錠/Alu Alu包装 x 2)