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페북소스타트 40mg
정제 · 전문의약품
동국제약(주)

품목기준코드 201705174 · 허가 2017.06.30 · 보험 코드 653403830
통풍 환자의 만성 고요산혈증 치료
이 의약품은 통풍 환자에서 나타나는 만성적인 고요산혈증을 치료하는 데 사용합니다. 즉, 혈액 내 요산 수치를 낮추어 통풍 발작을 예방하고 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다. 이로 인해 환자의 삶의 질을 향상시키고, 통풍으로 인한 관절 손상을 줄일 수 있습니다. 따라서 만성 고요산혈증 치료를 통해 통풍 관리에 효과적으로 기여합니다.
1. 성인 이 약은 식사와 관계없이 1일 1회 40mg 또는 80mg을 투여한다. 이 약은 매우 신속히 작용하므로 2주 후에 혈청 요산 농도를 재검사한다. 치료목표는 혈청 요산 농도를 6 mg/dL(357 μmol/L) 미만으로 낮추면서 유지하는 것이다. 2. 신장애 환자 경증 및 중등도의 신장애 환자에서는 용량조절이 필요하지 않다. 중증의 신장애 환자(크레아티닌 클리어런스 30mL/min 미만)에서 이 약의 안전성과 유효성이 충분히 평가되지 않았다. 3. 간장애 환자 경증 및 중등도의 간장애 환자에서는 특별한 용량조절이 필요하지 않다. 중등도의 간장애 환자에 대해서는 제한된 정보만이 알려져 있으며, 중증의 간장애(Child Pugh 등급 C)환자에서 이 약의 유효성 및 안전성은 연구되지 않았다.
이 약은 심혈관계 질환이 있는 환자에서 심혈관계 사망 위험이 증가할 수 있으므로, 심혈관질환 병력이 있는 경우 신중히 사용해야 합니다. 이 약의 주성분이나 부형제에 과민반응이 있는 환자, 그리고 특정 약물인 메르캅토푸린이나 아자치오프린을 복용 중인 환자에게는 투여하지 않아야 합니다. 유당을 포함하고 있으므로 유당 불내성이나 관련 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하면 안 됩니다. 간 질환이나 갑상선 기능 이상이 있는 환자는 이 약을 투여할 때 정기적으로 간 기능 검사와 갑상선 기능 검사를 받는 것이 권장됩니다. 심장 질환이나 심부전 환자, 그리고 특정 약물인 테오필린을 복용 중인 경우에는 이 약과의 상호작용 가능성 때문에 주의가 필요합니다. 이 약은 투여 초기에 통풍 발작이 일시적으로 증가할 수 있으므로, 통풍 발작이 완전히 진정된 후에 시작해야 하며, 투여 중에도 통풍 발작이 발생하면 중단하지 말고 적절히 관리해야 합니다. 간 기능 이상이 발생할 수 있으므로, 무력감, 식욕부진, 황달 등의 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담하고 간 기능 검사를 받아야 합니다. 이 약은 졸림, 어지러움, 둔감각증 등의 증상을 일으킬 수 있어서 운전이나 기계 조작 등 위험한 활동은 주의해야 합니다. 심각한 알레르기 반응이나 과민반응이 드물게 발생할 수 있으므로, 피부 발진, 호흡곤란, 부종 등의 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단하고 의료진과 상담해야 합니다. 이 약은 특정 약물과 상호작용할 수 있으므로, 복용 중인 다른 약물이 있다면 반드시 의사나 약사에게 알려야 합니다. 임신 중이거나 수유 중인 경우에는 이 약을 복용하지 않는 것이 안전합니다. 18세 미만의 어린이나 청소년에게는 투여 경험이 없으므로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 과다 복용 시에는 특별한 해독제가 없으므로 증상에 따른 치료와 지지 요법이 필요합니다. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며, 특별한 보관 조건은 필요하지 않습니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 공기나 습기에 민감할 수 있으므로, 꼭 밀폐된 용기에 보관해야 합니다. 보관 온도는 1도에서 30도 사이의 실온을 유지하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 오래 유지할 수 있습니다.
흰색 내지 미황색의 원형 필름코팅정
30정/병, 100정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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