ペソリン錠80ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報のみが得られており、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患がある患者において心血管死亡リスクを増加させる可能性があるため、心血管疾患の既往歴がある患者は使用前に医師と相談する必要があります。 この薬の主成分または賦形剤にアレルギーがある患者、特定の免疫抑制剤（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の患者、および乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者はこの薬を使用してはいけません。 肝疾患がある患者または過去に肝問題があった患者は定期的に肝機能検査を受けながらこの薬を慎重に使用する必要があります。 甲状腺機能に異常がある患者もこの薬服用中に甲状腺機能検査を受ける必要があり、心疾患や心不全の患者も注意が必要です。 この薬はテオフィリンと併用する際に代謝物の排出が増加する可能性があるため、これら2つの薬を一緒に使用する際は注意が必要です。 急性痛風発作がある場合はこの薬を服用を開始せず、痛風発作が静まった後に始める必要があり、治療初期には痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため予防的治療が必要です。 肝機能異常の症状（無気力、食欲不振、上腹部痛、黄疸など）が現れた場合はただちに服用を中止し、医師の診療を受けなければなりません。 この薬服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、18歳未満の小児や青年には使用経験がないため投与しません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 過剰投与の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けることになります。 子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと蓋の閉まった容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡黄色〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶,30錠/瓶