フェブキソスタット錠40ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系の疾患がある患者で心血管系死のリスクが増加する可能性があるため、心血管疾患の病歴がある場合は慎重に使用する必要があります。 この薬の主成分または賦形剤に過敏反応がある患者、および特定の薬物であるメルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者には投与してはいけません。 乳糖を含むため、乳糖不耐症や関連する遺伝的問題がある患者はこの薬を服用してはいけません。 肝疾患や甲状腺機能異常のある患者は、この薬を投与する際に定期的に肝機能検査と甲状腺機能検査を受けることが推奨されます。 心疾患や心不全の患者、および特定の薬物であるテオフィリンを服用中の患者には、この薬との相互作用の可能性があるため注意が必要です。 この薬は投与初期に痛風発作が一時的に増加する可能性があるため、痛風発作が完全に治まった後に開始する必要があり、投与中に痛風発作が発生しても中断せず適切に管理する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、無気力、食欲不振、黄疸などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、肝機能検査を受ける必要があります。 この薬は眠気、めまい、感覚異常などの症状を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動に注意する必要があります。 重篤なアレルギー反応や過敏反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚発疹、呼吸困難、浮腫などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬物がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を服用しない方が安全です。 18歳未満の子供や青少年には投与経験がないため使用しない方が良いです。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を長期間保持することができます。

外形

白色ないし淡黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶