バンコシンシピ1グラム錠注（バンコマイシン塩酸塩）

成人用量

成人：バンコマイシンとして1回500mg（活性単位）を6時間ごとまたは1回1g（活性単位）を12時間ごとに静脈点滴注射します。経口投与の場合、一般に1日500～2000mgを3～4回に分けて7～10日間投与し、合計1日の用量は2gを超えないようにします。

小児用量

小児：1回体重Kgあたり10mg（活性単位）を6時間ごとに静脈注射します。乳児は1回体重Kgあたり10～15mg（活性単位）を12時間ごとに静脈注射します。乳児、新生児は1回体重Kgあたり

この薬は過去にこの薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。また、この薬やペプチド系、アミノグリコシド系抗生物質にアレルギー反応を示したことがある患者にも投与してはいけません。難聴がある、または過去に難聴を引き起こした抗生物質を使用した患者には特に注意を払って使用する必要があります。腎機能が良くない患者はこの薬が体内に蓄積されて副作用のリスクがあるため、血中濃度を定期的に確認し、慎重に投与する必要があります。肝機能が低下した患者もこの薬によって肝機能がさらに悪化する可能性があるため注意が必要です。高齢者、早産児、新生児は腎機能が弱いため、この薬を使用する際にはさらに注意が必要です。この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があるため、めまいや耳鳴り、聴力低下などの症状が現れることがあるので、聴力検査を頻繁に行うことをお勧めします。肝臓と腎臓の機能検査を定期的に行い、異常反応を早期に発見し、必要に応じて投与を中止または用量を調整する必要があります。皮膚にひどい発疹や水ぶくれ、かゆみ、発赤などの症状が現れた場合は、すぐに医療チームに知らせ、重症の場合は投与を中止する必要があります。急速に注入すると顔や首、胴体に発赤や痛み、筋肉けいれんが起こることがあるため、ゆっくり注入することが安全です。この薬を長期間使用すると耐性が生じるか、他の菌が過剰に増殖する可能性があるため、必要最小限の期間だけ使用するべきです。この薬投与中に下痢、腹痛、発熱が続く場合は偽膜性大腸炎などの深刻な感染の可能性があるため、直ちに治療を受ける必要があります。この薬は他の神経毒性や腎毒性の薬物と併用することにより副作用のリスクが高まるため注意して観察する必要があります。妊娠中は胎児に対する安全性が完全に確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に投与し、授乳中の場合はできるだけ使用を避けるか授乳を中止すべきです。過剰摂取した場合、腎障害や聴力損失が発生する可能性があるため、定められた用量を守り、過剰摂取した場合は直ちに医療チームの助けを求めるべきです。この薬は必ず静脈注射で投与すべきであり、筋肉注射やその他の不適切な方法は組織損傷を引き起こす可能性があるため避けるべきです。注射液は必ず希釈してゆっくり注入する必要があり、他の薬剤と混合する場合には化学的安定性を確認する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様の症状、じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（剥脱性皮膚炎、水疱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒素表皮壊死症、薬物過敏症候群、急性全身発疹性膿疱症）、低血圧、喘鳴、呼吸困難、じんましん、かゆみ、薬物過敏症候群（DRESS）、急性全身発疹性膿疱症（

軽度の副作用

軟便、下痢、悪心、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン、AST、ALT、ALPの上昇、LDH、γ-GTP、LAPの上昇、BUN、クレアチニンの上昇、発熱、血管痛、静脈炎、悪心、寒気、血管炎、斑点性丘疹、紫斑、水疱性発疹、発疹

この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保存する必要があり、室温で1度から30度の間の温度で保存するのが最適です。こうして保存すると、薬の効果を長く保つことができます。

外形

無色透明のガラスバイアルに入った白色から淡い黄褐色の凍結乾燥された無菌注射剤

包装単位

1バイアル