费里普鲁斯2.5%液

成人剂量

一般成年人每次注入1.5～2.5L至腹腔中，并在4～8小时后进行排液，每天进行3～5次。临床医师需根据患者的症状调整治疗方式、处理次数、交换量、透析时间和持续时间。 用于腹腔注入进行透析治疗的液体，剂量根据体型而异，液体交换频率需通过生化及液量调节进行适当调整。

本药用于腹膜透析治疗，突然中止治疗可能会危及生命，需谨慎。 本药不应用于特定患者。例如，横膈膜有孔或腹部严重烧伤、严重腹膜粘连、出血风险的患者等不可使用。 患有乳酸代谢障碍的患者、严重电解质异常患者、近期接受腹部手术的患者、炎症性肠病患者、腹部有肿瘤或疝气的患者、严重肺病或脓毒症患者等在使用本药前需要仔细审查。 此外，蛋白质摄入不足或严重体重下降的患者，无法根据医生指示进行治疗的患者也需要注意。 使用本药时，服用地高辛药物的患者需要频繁检查血钾水平，疑似有糖代谢障碍的患者应定期检查血糖。 腰椎疾病、使用人造肛门、服用利尿剂、重度通气障碍、肥胖、服用类固醇者、免疫缺陷患者、抗生素过敏体质、孕妇、腹膜炎患者、甲状旁腺亢进患者等也应谨慎给药。 使用本药时可能出现腹部疼痛、出血、腹膜炎、炎症、导管问题等不良反应。 消化系统症状包括恶心、腹痛、腹泻、便秘等，且可能会出现电解质失衡或代谢障碍、呼吸问题、甲状旁腺功能异常等情况。 在腹膜透析过程中可能存在感染或脓毒症的风险，故需在清洁环境中无菌操作。 准确确认透析液的成分，仔细观察体重和体液状态，可能需要补充蛋白质和维生素等营养素。 糖尿病患者应频繁测量血糖并调整胰岛素剂量，若过早停止腹膜透析会导致体液过量和尿毒症。 本药可能会影响透析过程中其他药物的血浓度，必要时应调整药物剂量，使用含钙或维生素D的药物时需注意高钙血症。 孕妇或哺乳期妇女因未确定本药的安全性，须在治疗的益处大于风险时才可使用。 儿童需根据体重和年龄调整透析液剂量，老年人需考虑疝气发生风险。 过量使用时可能出现脱水、电解质异常、高血糖等情况，需立即寻求医疗人员的处理。 腹膜透析液应在未打开提供的容器下使用，若包装受损或液体混浊则不得使用。 仅用于腹膜内透析，使用前要始终检查容器状态，透析液应加热到接近体温后使用。 使用后剩余透析液需立即丢弃，添加药物时需无菌迅速处理。

严重副作用

腹膜炎（伴有严重发热）、脓毒症、因横膈膜缺损导致的呼吸困难、肠梗阻、严重水肿、血压升高、严重过敏反应的可能性、由于肺水肿导致的呼吸问题

轻微副作用

腹部疼痛、出血、腹膜炎（腹痛、混浊引流液、发热）、腹腔导管周围炎症（潮红、分泌物）、导管断裂、排液困难部位的皮下炎、恶心、腹痛、腹泻、便秘、痔疮、呕吐、食欲不振、腹部胀满、肠梗阻、低钾血症、低钠血症、低钙血症、低磷血症、高乳酸血症、低镁血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、代谢性酸中毒，低

本药应保存在密封容器中，避免空气或湿气进入，不得冷冻，应存放在低于25度的阴凉处。 这样保存可安全保持药物的效果。

外观

本药为无色透明的两室塑料袋装的微黄色透明腹膜透析液。

包装单位

2L/袋（其中A液:B液=725:1275）