佩里普拉斯2.5%溶液

成人剂量

1. 主治医生应根据患者症状调整治疗方式、治疗次数、换液量、透析时间及疗程。 2. 用作注入腹腔进行透析治疗的溶液。 3. 剂量因体型而异，换液频率应通过生化指标及液体容量调节进行适当调整。通常成人每次向腹腔内注入1.5～2.5L，留置4～8小时后引流，每日进行3～5次。 4. 腹膜透析间歇或连续使用机器时，宜使用容量大于机器换液量的透析液袋。 5. 葡萄糖浓度应根据患者超滤需求选择，并应尽可能维持在较低水平。

本药用于腹膜透析治疗，突然中止治疗可能会危及生命，需谨慎。 本药不应用于特定患者。例如，横膈膜有孔或腹部严重烧伤、严重腹膜粘连、出血风险的患者等不可使用。 患有乳酸代谢障碍的患者、严重电解质异常患者、近期接受腹部手术的患者、炎症性肠病患者、腹部有肿瘤或疝气的患者、严重肺病或脓毒症患者等在使用本药前需要仔细审查。 此外，蛋白质摄入不足或严重体重下降的患者，无法根据医生指示进行治疗的患者也需要注意。 使用本药时，服用地高辛药物的患者需要频繁检查血钾水平，疑似有糖代谢障碍的患者应定期检查血糖。 腰椎疾病、使用人造肛门、服用利尿剂、重度通气障碍、肥胖、服用类固醇者、免疫缺陷患者、抗生素过敏体质、孕妇、腹膜炎患者、甲状旁腺亢进患者等也应谨慎给药。 使用本药时可能出现腹部疼痛、出血、腹膜炎、炎症、导管问题等不良反应。 消化系统症状包括恶心、腹痛、腹泻、便秘等，且可能会出现电解质失衡或代谢障碍、呼吸问题、甲状旁腺功能异常等情况。 在腹膜透析过程中可能存在感染或脓毒症的风险，故需在清洁环境中无菌操作。 准确确认透析液的成分，仔细观察体重和体液状态，可能需要补充蛋白质和维生素等营养素。 糖尿病患者应频繁测量血糖并调整胰岛素剂量，若过早停止腹膜透析会导致体液过量和尿毒症。 本药可能会影响透析过程中其他药物的血浓度，必要时应调整药物剂量，使用含钙或维生素D的药物时需注意高钙血症。 孕妇或哺乳期妇女因未确定本药的安全性，须在治疗的益处大于风险时才可使用。 儿童需根据体重和年龄调整透析液剂量，老年人需考虑疝气发生风险。 过量使用时可能出现脱水、电解质异常、高血糖等情况，需立即寻求医疗人员的处理。 腹膜透析液应在未打开提供的容器下使用，若包装受损或液体混浊则不得使用。 仅用于腹膜内透析，使用前要始终检查容器状态，透析液应加热到接近体温后使用。 使用后剩余透析液需立即丢弃，添加药物时需无菌迅速处理。

腹部疼痛，出血，腹膜炎，腹痛，浑浊的引流液，发热，腹腔导管周围的炎症，潮红，分泌物，导管的破损，排液困难时的皮下炎，恶心，腹泻，便秘，痔疮，呕吐，食欲不振，腹部胀满感，肠梗阻，低钾血症，低钠血症，低钙血症，低磷血症，高乳酸血症，低镁血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，代谢性酸中毒，低蛋白血症，高血糖，因膈肌上升引起的呼吸困难，肺水肿，胸腔积液，继发性甲状旁腺功能亢进，水肿，氨基酸损失，可溶性维生素损失，肩部疼痛，肌肉痉挛，疝气，阴囊水肿，肥胖，虚弱，昏厥，疲劳，头痛，头晕，心动过速，高血压，低血压，硬化性膜性腹膜炎，败血症

本药应保存在密封容器中，避免空气或湿气进入，不得冷冻，应存放在低于25度的阴凉处。 这样保存可安全保持药物的效果。

外观

本药为无色透明的两室塑料袋装的微黄色透明腹膜透析液。

包装单位

2L/袋（其中A液:B液=725:1275）