ペリプラス2.5%液

成人用量

一般的に成人の場合1回1.5～2.5Lを腹腔内に注入し、4～8時間保持した後に排液する過程を1日3～5回行います。 担当医は患者の症状に応じて治療方法、処置回数、交換容量、透析時間および期間を調整する必要があります。 腹腔内に注入して透析治療を目的とする液体として使用し、容量は体格によって異なり、液体交換頻度は生化学的および液量調整により適切に調整します。

この薬は腹膜透析治療に使用される薬であり、治療を突然中止すると生命に危険をもたらす可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の患者には使用しないことがあります。例えば、横隔膜に穴がある場合や腹部に重度の火傷、重症腹膜癒着、出血の危険がある患者などには投与してはいけません。 乳酸代謝障害がある患者や重度の電解質異常のある患者、最近腹部手術を受けた患者、炎症性腸疾患の患者、腹部に腫瘍やヘルニアがある患者、重度の肺疾患や敗血症の患者などもこの薬を使用する前に慎重に検討する必要があります。 また、蛋白質摂取が不足しているか、重度の体重減少がある患者、医師の指示に従って治療を行えない患者にも注意が必要です。 この薬を使用する際、ジギタリス剤を服用中の患者は血中カリウム濃度を頻繁に確認する必要があり、糖代謝障害が疑われる患者は定期的に血糖を検査する必要があります。 腰椎障害、人工肛門使用、利尿剤服用、重度の換気障害、肥満、ステロイド服用者、免疫不全患者、抗生物質アレルギー体質、妊娠中の方、腹膜炎患者、副甲状腺機能亢進症患者なども慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際は、腹部痛、出血、腹膜炎、炎症、カテーテルの問題などの副作用が現れる場合があります。 消化器症状としては、嘔気、腹痛、下痢、便秘などが発生する可能性があり、電解質の不均衡や代謝障害、呼吸器の問題、副甲状腺機能異常なども報告されています。 腹膜透析過程中に感染や敗血症が発生する危険性があるため、清潔な環境で無菌的に操作する必要があります。 透析液の成分を正確に確認し、体重と体液の状態を注意深く観察し、蛋白質やビタミンなどの栄養素補充が必要なこともあります。 糖尿病患者は血糖を頻繁に測定し、インスリンの容量を調整する必要があり、腹膜透析を早期に中止すると体液過剰と尿毒症が発生する可能性があります。 この薬は透析中に他の薬物の血中濃度に影響を与える可能性があるため、必要に応じて薬物の用量を調整する必要があり、カルシウムやビタミンDを含む薬物と併用する際は高カルシウム血症に注意が必要です。 妊婦や授乳中の方はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益が危険よりも大きい時にのみ使用すべきです。 小児は体重と年齢に応じて透析液の用量を調整する必要があり、高齢者はヘルニア発生のリスクを考慮する必要があります。 過量投与時には脱水、電解質異常、高血糖症が発生する可能性があるため、直ちに医療従事者の対応を受ける必要があります。 腹膜透析液は提供された容器を開封していない状態で使用し、包装が破損している場合や液体が濁っている場合は使用しないでください。 腹膜内透析用にのみ使用し、使用前には常に容器の状態を確認し、透析液は体温程度に温めてから使用する必要があります。 使用後に残った透析液は廃棄し、薬剤を加える際は無菌的に迅速に処理する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないと報告されています。

重篤な副作用

腹膜炎（重度の発熱を伴う）、敗血症、横隔膜欠損に伴う呼吸困難、腸閉塞、重度の浮腫、血圧上昇、重度のアレルギー反応の可能性、肺浮腫に伴う呼吸問題

軽度の副作用

腹部の痛み、出血、腹膜炎（腹痛、濁った排出液、発熱）、腹腔カテーテル周囲の炎症（発赤、分泌物）、カテーテルの破損、排液困難な部位の皮下炎、嘔気、腹痛、下痢、便秘、痔、嘔吐、食欲不振、腹部膨満感、腸閉塞、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、低マグネシウム血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、代謝性アシドーシス、低

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管する必要があり、凍結しないで25度以下の涼しい場所に保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

この薬は無色透明な二つのチャバーからなるプラスチックバッグに入った淡黄色の透明な腹膜透析液です。

包装単位

2L/バッグ（ただし、A液:B液 = 725:1275）