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达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
(株)法姆健科学

品目基准编码 202005376 · 批准 2020.07.23 · 医保编码 670105500
改善2型糖尿病的血糖控制
本药物用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可单独使用或与其他药物联合使用,配合饮食疗法和运动疗法。特别是对血糖未能妥善控制的患者,若伴有心血管疾病或危险因素时,也可以在考虑安全性和效果的基础上使用。此种治疗有助于改善血糖控制,并最终帮助糖尿病管理。
2型糖尿病 单药治疗及追加联合治疗 本品单药治疗及与胰岛素等其他降糖药追加联合治疗的推荐剂量为10mg,每日1次。本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂联合使用时,为降低低血糖风险,可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 初始联合治疗 对于既往未接受过糖尿病药物治疗的患者,与二甲双胍联合用药时,本品的初始推荐剂量为5mg,每日1次,或10mg,每日1次。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不建议为改善血糖控制而使用本品。 - 正在接受透析的患者:不得使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者的推荐起始剂量为5 mg。如耐受性良好,可将该剂量增加至10mg。 老年患者 (≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可不受进食影响,于一天中的任何时间口服,每日1次。应整片吞服。
18岁以下儿童使用达格列净的有效性和安全性尚未确立。无相关资料。
本药物不应在特定患者中使用。 对本药的主成分或添加剂过敏的患者不得使用。 1型糖尿病患者或糖尿病性酮症酸中毒患者不得使用本药。 患有遗传性乳糖分解问题的患者因本药中含有无水乳糖而不得使用。 正在进行透析的患者也不得服用本药。 本药应谨慎用于液体量减少或肾功能有问题的患者。 本药可能引起血压下降或肾功能恶化,因此肾功能较差的老年人或正在服用利尿剂的患者需特别小心。 在给药前评估液体状态和肾功能,给药后也需持续观察低血压症状和肾功能。 本药含有黄色4号和黄色5号两种色素,若对该成分有过敏或超敏反应的患者应谨慎使用。 本药最常见的不良反应是生殖器感染,尤其在女性中发生得更为频繁。 也可能相对常见的尿路感染,在出现感染症状时需要适当的治疗。 低血糖主要在与胰岛素或磺酰脲类等降糖药物联合使用时发生,因此,合并使用时可能需要调整剂量。 可能出现因液体量减少引起的脱水或低血压症状,因此在有脱水风险的患者中需妥善管理体液状态。 严重代谢异常糖尿病性酮症酸中毒可能罕见发生,因此若出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。 本药可能对肾功能产生影响,因此定期检查肾功能的结果非常重要。 曾有报告显示发生会阴部坏疽等罕见严重感染症状,因此如生殖器周围出现疼痛、肿胀、红肿等需及时告知医务人员。 孕妇及计划怀孕的女性不应使用本药,哺乳期女性也应避免服用。 由于儿童的安全性和有效性尚未得到确认,因此不适合用于儿童。 过量服用无特效解毒剂,因此应根据症状采取适当的治疗措施。 本药不会对驾驶或操作机械产生显著影响,但如果存在低血糖风险,需格外小心。 本药应安全存放,置于儿童无法触及的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或潮湿敏感,因此应存放在密闭容器中。同时,应避免过热或过冷,最好在1度至30度的室温下储存。
黄色的双面凸起菱形薄膜包衣片
28片/盒[14片/PTP×2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)法姆健科学
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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阿尔博森韩国(股)
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