当前查看达弗洛嗪10mg(达伐利弗洛嗪无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
(株)法姆健科学

品目基准编码 202005376 · 批准 2020.07.23 · 医保编码 670105500
对2型糖尿病血糖控制及心血管事件预防的效果
本药物用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可单独使用或与其他药物联合使用,配合饮食疗法和运动疗法。特别是对血糖未能妥善控制的患者,若伴有心血管疾病或危险因素时,也可以在考虑安全性和效果的基础上使用。此种治疗有助于改善血糖控制,并最终帮助糖尿病管理。
本药的推荐剂量为单独治疗及与胰岛素等其他降糖药物的附加联合疗法时每日1次10mg。 初次联合疗法时,过去没有糖尿病药物治疗经历的情况下,与二甲双胍联合投药时每日1次5mg或10mg。 本药可不受饮食影響,在一天中任何时间口服,一天1次。 药片应整片吞下。
达伐利弗洛嗪在18岁以下儿童中的有效性和安全性尚未确立。无相关资料。
本药物不应在特定患者中使用。 对本药的主成分或添加剂过敏的患者不得使用。 1型糖尿病患者或糖尿病性酮症酸中毒患者不得使用本药。 患有遗传性乳糖分解问题的患者因本药中含有无水乳糖而不得使用。 正在进行透析的患者也不得服用本药。 本药应谨慎用于液体量减少或肾功能有问题的患者。 本药可能引起血压下降或肾功能恶化,因此肾功能较差的老年人或正在服用利尿剂的患者需特别小心。 在给药前评估液体状态和肾功能,给药后也需持续观察低血压症状和肾功能。 本药含有黄色4号和黄色5号两种色素,若对该成分有过敏或超敏反应的患者应谨慎使用。 本药最常见的不良反应是生殖器感染,尤其在女性中发生得更为频繁。 也可能相对常见的尿路感染,在出现感染症状时需要适当的治疗。 低血糖主要在与胰岛素或磺酰脲类等降糖药物联合使用时发生,因此,合并使用时可能需要调整剂量。 可能出现因液体量减少引起的脱水或低血压症状,因此在有脱水风险的患者中需妥善管理体液状态。 严重代谢异常糖尿病性酮症酸中毒可能罕见发生,因此若出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即就医。 本药可能对肾功能产生影响,因此定期检查肾功能的结果非常重要。 曾有报告显示发生会阴部坏疽等罕见严重感染症状,因此如生殖器周围出现疼痛、肿胀、红肿等需及时告知医务人员。 孕妇及计划怀孕的女性不应使用本药,哺乳期女性也应避免服用。 由于儿童的安全性和有效性尚未得到确认,因此不适合用于儿童。 过量服用无特效解毒剂,因此应根据症状采取适当的治疗措施。 本药不会对驾驶或操作机械产生显著影响,但如果存在低血糖风险,需格外小心。 本药应安全存放,置于儿童无法触及的地方。
荨麻疹,严重水肿(浮肿),出汗,伴高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口腔/眼结膜疼痛,呼吸困难或气促,哮喘发作,伴咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且非常严重的头痛,雷电头痛,抽搐,意识混乱,视力异常,麻痹,尿量显著减少,全身严重肿胀
外阴炎,龟头炎,生殖器感染,尿路感染,低血糖,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,血比容升高,肌酐升高,血中尿素升高,体重减轻,瘙痒,出汗异常,皮肤炎,皮肤干燥,过敏性皮肤炎,接触性皮肤炎,糖尿病性足部溃疡,汗出异常湿疹,硬币湿疹,湿疹,过角化症,指甲变色,皮肤病变,侧腹痛,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或潮湿敏感,因此应存放在密闭容器中。同时,应避免过热或过冷,最好在1度至30度的室温下储存。
黄色的双面凸起菱形薄膜包衣片
28片/盒[14片/PTP×2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)法姆健科学
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
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东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
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阿尔博森韩国(股)
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