格利弗洛片5mg(达帕格列净无水乳糖混合物)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
大宇制药(株)
品目基准编码 202005372 · 批准 2020.07.23
该产品已于2025.07.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
2型糖尿病血糖控制及心血管事件预防效果
本药物与饮食疗法和运动疗法联合使用,用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。当患者血糖未得到充分控制时,可以单独或与其他药物联合处方。特别需要注意在有心血管疾病或危险因素的2型糖尿病患者中,心血管事件的发生。根据专业的临床试验信息安全使用,通过健康的血糖管理辅助改善糖尿病症状。
本药物的推荐剂量为单独治疗及与胰岛素等其他降糖药物的联合用药,一天一次10mg。 首次联合用药时,对于之前没有接受过糖尿病药物治疗的患者,建议一次5mg或一次10mg。 用法可与进食无关,可以在一天中的任何时间口服,片剂应整片吞服。
18岁以下儿童对达帕格列净的有效性和安全性尚未确立,没有相关资料。
本药物不应在对其主要成分或添加剂过敏的患者中使用。 1型糖尿病患者或糖尿病性酮症酸中毒患者不应使用本药物。 由于含有无水乳糖,因此对半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传代谢异常的患者不应使用本药物。 在透析患者中也不适用本药物。 对液体量减少或肾功能障碍的患者应谨慎使用本药物。 该药物可能因血管内血量减少而引起症状性低血压或肾功能急剧变化。 尤其是在肾功能受损的患者、高龄者和服用利尿剂的患者,低血压风险较高,因此在使用前后应仔细检查和监测液体状态与肾功能。 本药物含有4号和5号黄色染料,过敏或超敏反应历史的患者需谨慎使用。 在服用本药物期间可能出现生殖道感染、尿路感染、低血糖、液体量减少、糖尿病性酮症酸中毒、肾功能变化等副作用,如出现症状应立即咨询医生。 尤其糖尿病性酮症酸中毒可能在血糖水平不高时发生,因此如果有呕吐、腹痛、呼吸困难等症状时需要快速检查。 本药物与胰岛素或磺酰脲类等诱导低血糖的药物同时使用可能会增加低血糖风险,因此可能需要调整这些药物的剂量。 怀孕或哺乳的女性最好不要使用本药物,确认怀孕后应立即停药。 老年患者因肾功能降低和液体量减少风险较高,使用时应更为小心。 该药物对驾驶或机械操作没有重大影响,但可能出现低血糖症状,因此需要谨慎。 该药物的安全性和有效性尚未在儿童中确立,因此不推荐用于儿童。 如发生过量使用,由于没有特定的解毒剂,应根据症状接受适当治疗,必要时应立即前往医院。 存放时应放在儿童接触不到的地方,并保存在原容器中,以防质量受损。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度无力,突发且非常严重的头痛,雷击性头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿失禁
外阴炎,龟头炎及相关生殖道感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,眩晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,间质性肾小管炎,红细胞比容升高,治疗初期肾肌酐清除率下降,异常脂质血症,血清肌酐升高,血尿素氮升高,体重下降,荨麻疹,出冷汗,瘙痒,咳嗽,呼吸困难,心悸,失眠,脂肪肝,胆
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密闭容器中,以避免接触空气或湿气。此外,建议在室温1到30度之间的环境中存放,避免过热或过冷。
黄色的双面凸圆形薄膜涂层片
28片/盒(14片/PTP X 2, 7片/PTP X 4)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
大宇制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
国际制药(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
国际制药株式会社
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
新日制药有限公司

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
新日制药(株)
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
东和药品(株)

达格列净无水乳糖混合物 15.27mg
片剂 · 处方药
东华制药股份有限公司
达格列净无水乳糖混合物 7.635mg
片剂 · 处方药
阿尔博森韩国(股)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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