法莫通片20毫克(法莫替丁)

成人剂量

（口服） 1. 胃、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性溃疡引起）、反流性食管炎、卓-艾综合征：成人口服法莫替丁，每次20mg，每日2次（早餐后、晚餐后或睡前），或者每次40mg，每日1次（睡前）。 上消化道出血通常先用注射剂治疗，能够口服后改为口服给药。 2. 改善以下疾病的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期 成人：口服法莫替丁，每次10mg，每日2次（早餐后、晚餐后或睡前），或者每次20mg，每日1次（睡前）。 根据年龄、症状适当增减剂量。 （注射剂） 成人：将法莫替丁 20mg溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，每日2次（每12小时一次）缓慢静脉注射，或混入输液中静脉滴注。 上消化道出血及卓-艾综合征通常在1周内见效；能够口服后改为口服给药。 用于麻醉前给药时，将每次20mg溶于1-1.5ml注射用水，于麻醉诱导前1小时肌内注射；或者溶于20ml生理盐水注射液或葡萄糖注射液中，于麻醉诱导前1小时缓慢静脉注射。 溶解后室温或冷藏保存时，应在48小时内使用。 根据年龄、症状适当增减剂量。

本药不应用于对本药成分或其他 H2 受体拮抗剂过敏的患者。 此外，由于含有乳糖，因此不应给予有遗传性乳糖分解障碍的患者。 对药物有过敏反应的患者、肾功能不良的患者、心脏疾病患者、肝功能下降的患者以及高龄者应谨慎使用。 肾功能差者应降低药物剂量或延长给药间隔。 有心脏疾病的患者需注意可能发生心血管不良反应。 肝功能差的患者需观察症状，以免加重。 高龄者因肾功能下降的可能性高，可能导致药物浓度升高，因此应谨慎使用。 本药偶尔可引起严重过敏反应或血液异常、皮肤病、肝功能障碍、肌肉损伤、心律紊乱、意识障碍、肾炎、肺炎等不良反应。 如出现上述症状，应立即停用药物并接受医生的治疗。 此外，还可能出现不常见的不良反应，如皮肤皮疹、血细胞数减少、消化系统症状、血压变化、呼吸系统痉挛、肝功能异常、精神神经系统症状、内分泌异常等。 如出现这些症状，与医生咨询极为重要。 治疗期间，应定期监测症状和血液检查、肝肾功能检测，若疗效不佳，建议更换疗法。 药物在口腔内溶解，但不通过口腔黏膜吸收，务必用水吞下。 血液透析患者如果同时使用本药与磷酸盐结合剂，可能会降低某些药物的疗效。 本药与某些抗真菌药或某些抗癌药同用时，药物浓度可能降低，从而降低效果，因此应注意。 孕妇或有怀孕可能的女性应仅在治疗的益处大于风险时使用，哺乳期女性因药物可能通过乳汁传递，因此建议停乳。 儿童的安全性尚未得到充分确立，因此不建议使用。 最后，本药可能掩盖胃癌症状，因此在确认不是胃癌后再使用。

• 休克
• 过敏症
• 过敏性休克
• 呼吸困难
• 全身潮红
• 血管性水肿
• 面部水肿
• 咽喉水肿
• 荨麻疹
• 白细胞减少

本药应存放在防止空气进入的密闭容器中，安全的储存温度为1度到30度之间。如此存放可以保持药物效果并防止变质。

外观

白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 1000片/瓶