帕莫通片20毫克（帕莫替丁）

成人剂量

口服：每次20毫克，每天2次（早餐后、晚餐后或睡前）或每次40毫克，每天1次（睡前）口服给药。 或每次10毫克，每天2次（早餐后、晚餐后或睡前）或每次20毫克，每天1次（睡前）口服给药。 注射剂：将每次20毫克溶解于20毫升生理盐水或葡萄糖注射液中，慢慢静脉注射，每天2次。

本药不应用于对本药成分或其他 H2 受体拮抗剂过敏的患者。 此外，由于含有乳糖，因此不应给予有遗传性乳糖分解障碍的患者。 对药物有过敏反应的患者、肾功能不良的患者、心脏疾病患者、肝功能下降的患者以及高龄者应谨慎使用。 肾功能差者应降低药物剂量或延长给药间隔。 有心脏疾病的患者需注意可能发生心血管不良反应。 肝功能差的患者需观察症状，以免加重。 高龄者因肾功能下降的可能性高，可能导致药物浓度升高，因此应谨慎使用。 本药偶尔可引起严重过敏反应或血液异常、皮肤病、肝功能障碍、肌肉损伤、心律紊乱、意识障碍、肾炎、肺炎等不良反应。 如出现上述症状，应立即停用药物并接受医生的治疗。 此外，还可能出现不常见的不良反应，如皮肤皮疹、血细胞数减少、消化系统症状、血压变化、呼吸系统痉挛、肝功能异常、精神神经系统症状、内分泌异常等。 如出现这些症状，与医生咨询极为重要。 治疗期间，应定期监测症状和血液检查、肝肾功能检测，若疗效不佳，建议更换疗法。 药物在口腔内溶解，但不通过口腔黏膜吸收，务必用水吞下。 血液透析患者如果同时使用本药与磷酸盐结合剂，可能会降低某些药物的疗效。 本药与某些抗真菌药或某些抗癌药同用时，药物浓度可能降低，从而降低效果，因此应注意。 孕妇或有怀孕可能的女性应仅在治疗的益处大于风险时使用，哺乳期女性因药物可能通过乳汁传递，因此建议停乳。 儿童的安全性尚未得到充分确立，因此不建议使用。 最后，本药可能掩盖胃癌症状，因此在确认不是胃癌后再使用。

严重副作用

休克、过敏反应（过敏性休克、呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹）、史蒂文斯-约翰逊综合症、里尔综合症、肝功能障碍、黄疸、横纹肌溶解症、QT延长、室性心动过速、室颤、意识障碍、痉挛、间质性肾炎、急性肾衰竭、间质性肺炎、衰竭性收缩

轻微副作用

皮疹、荨麻疹（红斑）、面部水肿、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、便秘、腹泻、粘结便、口渴、恶心、呕吐、腹胀、食欲减退、口腔炎、高血压、面部潮红、耳鸣、心动过缓、心动过速、房室传导阻滞、支气管痉挛、AST（GOT）·ALT（GTP）·ALP 升高、总胆红素·LDH 升高、全身乏力、无力、头痛、嗜睡、失眠、幻觉、焦虑、兴奋、性欲亢进

本药应存放在防止空气进入的密闭容器中，安全的储存温度为1度到30度之间。如此存放可以保持药物效果并防止变质。

外观

白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 1000片/瓶