ファモトン錠20ミリグラム(ファモチジン)

成人用量

経口: 1回20mgを1日2回（朝食後、夕食後または就寝時）または1回40mgを1日1回（就寝時）経口投与する。 または1回10mgを1日2回（朝食後、夕食後または就寝時）または1回20mgを1日1回（就寝時）経口投与する。 注射剤: 1回20mgを生理食塩水またはブドウ糖注射液20mlに溶かし、1日2回ゆっくり静脈注射または点滴に混ぜて投与する。

この薬はこの薬の成分や他のH2受容体拮抗薬にアレルギーがあった患者には使用してはならない。また、乳糖を含んでいるため、遺伝的な乳糖分解障害のある患者には投与してはいけない。 薬物にアレルギー反応があった患者、腎機能が良くない患者、心疾患患者、肝機能が低下した患者、そして高齢者には慎重に使用しなければならない。腎機能が弱い場合には薬の用量を減らしたり投与間隔を延ばさなければならない。心疾患のある患者は心血管系の副作用が発生する可能性があるので注意が必要である。肝機能が悪い患者は症状が悪化する可能性があるため観察が必要である。高齢者は腎機能低下の可能性が高く、薬物濃度が高くなる可能性があるため注意して投与しなければならない。 この薬は稀に重度のアレルギー反応や血液異常、皮膚疾患、肝機能障害、筋肉損傷、心拍リズム異常、意識障害、腎炎、肺炎といった副作用が現れることがあります。これらの症状が現れた場合には直ちに薬の使用を中止し、医師の治療を受けなければなりません。また、稀ではない副作用として皮膚発疹、血液細胞数の減少、消化器症状、血圧変動、呼吸器けいれん、肝機能異常、精神神経系症状、内分泌異常などがある可能性があります。このような症状が現れた場合には医師に相談することが重要です。 治療中には症状及び血液検査、肝臓及び腎機能検査を定期的に確認する必要があり、効果がない場合は他の治療に変えることが望ましい。薬は口内で溶けますが、口腔粘膜を通じて吸収されないため、必ず水と一緒に飲み込む必要があります。血液透析患者がこの薬とリン酸塩結合剤を同時に使用する場合、一部の薬の効果が低下する可能性があります。 この薬は特定の抗真菌剤や一部の抗癌剤と併用する場合、薬物濃度が低下し効果が落ちる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は治療の利益が危険よりも大きい場合にのみ使用すべきであり、授乳中の女性は薬物が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが望ましい。 子供には安全性が十分に確立されていないため、使用が推奨されない。 最後に、この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃癌でないことが確認された後に使用すべきです。

重篤な副作用

ショック、過敏症（アナフィラキシー、呼吸困難、全身紅潮、血管浮腫、蕁麻疹）、スティーブンス・ジョンソン症候群、リール症候群、肝機能障害、黄疸、横紋筋融解症、QT延長、心室頻拍、心室細動、意識障害、けいれん、間質性腎炎、急性腎不全、間質性肺炎、心不全

軽度の副作用

発疹、皮疹、蕁麻疹（紅班）、顔面浮腫、白血球減少、好酸球増加、便秘、下痢、軟便、口渇、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、食欲不振、口内炎、血圧上昇、顔面紅潮、耳鳴り、徐脈、頻脈、房室ブロック、気管支けいれん、AST(GOT)･ALT(GTP)･ALP上昇、総ビリルビン･LDH上昇、全身倦怠感、無気力感、頭痛、眠気、不眠、幻覚、焦燥、興奮、性欲感

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温の1度から30度の間の温度で保管することが安全です。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 1000錠/瓶