卡贝迪片12.5毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服每日1次，每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次，每次25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次、每次12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后疗效不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后口服每次25 mg、每日2次。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次50 mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品，每次3.125 mg、每日2次，连续2周。患者耐受良好时，增加至每次6.25 mg、每日2次，服用2周；之后增加至每次12.5 mg、每日2次，服用2周；再增加至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后，再逐渐增加剂量，直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减缓吸收速度，降低发生体位性低血压的频率。

本药对某些患者不应使用。例如，对本药或其成分过敏、心源性休克、心脏传导障碍、肺心病、糖尿病引起的酮症、心功能非常差的患者、哮喘或慢性肺病患者等可能存在风险。 此外，怀孕或哺乳期的女性不建议使用本药。乳糖不耐受等遗传问题的患者也应避免使用。 使用本药时，糖尿病患者、过敏反应病史的患者、心脏疾病患者、肾或肝功能差的患者、高龄者等应特别小心。由于可能出现症状恶化或副作用，应按照医生的指示小心服用。 该药可能出现头晕、头痛、疲劳、心率减慢、血压降低、心力衰竭恶化、消化系统症状、皮疹等多种副作用，因此如出现异常症状，应立即咨询医务人员。 长期服用时，定期检查心功能、血压、脉搏、肝肾功能等非常重要。骤然停止服用可能导致症状恶化，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 本药可能与其他药物相互作用，因此在与降压药、抗抑郁药、抗心律失常药、胰岛素、酒精等一同服用时需谨慎。患者应告知医生或药师其正在服用的所有药物。 孕妇或哺乳期妇女不应服用本药，尤其不推荐用于儿童和青少年，因为安全性尚未确认。 过量服用可能导致严重的血压降低、心率减慢、心力衰竭、呼吸困难等严重症状，应立即联系医疗机构以获得适当治疗。 本药可能会因光照而变色，因此应避免直射阳光，存放在儿童接触不到的地方，且不建议转移至其他容器中。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 精神错乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药应储存于能够阻挡光线的密闭容器中，存放在1至30度之间的室温下是安全的。 这样存放可以保持药物的效果并防止变质。

外观

红棕色圆形片剂

包装单位

90片（10片/PTP x 9）