薬情報
カベディル錠12.5ミリグラム(カルベジロール)

カベディル錠12.5ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
イヨン製薬株式会社
外形
赤褐色の円形錠剤
包装
90錠(10錠/PTP x 9)
承認状況
正常

品目基準コード 201908436 · 承認 2019.12.16 · 保険コード 658604690

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
イヨン製薬株式会社

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの心血管疾患に使用されます。また、利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤とともに補助療法として投与され、症状の改善に役立ちます。このように多様な心臓関連疾患の治療に活用されます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、通常はジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用してから徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には投与しない方が良いです。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある場合、心原性ショック、心臓伝導障害、肺心症、糖尿病によるケトン血症、心機能が非常に低い患者、喘息や慢性肺疾患の患者などでは危険な場合があります。 また、妊娠中や授乳中の女性にはこの薬の使用は推奨されません。乳糖不耐症など遺伝的問題がある患者も投与を避けるべきです。 この薬を使用する際は、糖尿病患者、過敏症歴のある患者、心疾患患者、腎臓または肝機能が低下している患者、高齢者などには特に注意が必要です。症状の悪化や副作用が発生する可能性があるため、医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 この薬はめまい、頭痛、疲労、心拍数の低下、血圧の低下、心不全の悪化、消化器症状、皮膚発疹などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 長期間服用する場合は、心機能検査、血圧、脈拍、肝臓および腎機能などを定期的にチェックすることが重要です。突然服用を中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に降圧薬、抗うつ薬、抗不整脈薬、インスリン、アルコールなどと併用する場合は注意が必要です。医師や薬剤師に服用中のすべての薬を伝える必要があります。 妊婦や授乳中の者はこの薬を服用しないべきであり、特に小児および青年には安全性が確認されていないため使用を推奨しません。 過量服用の場合は、重度の血圧低下、心拍数の減少、心不全、呼吸困難などの深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光により変色することがあるため、直射日光を避け、子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さない方が良いです。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、心停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、平坦苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼ変化、血小板減少症、白血球減少症、潜伏期糖尿病発現、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症による高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の遅れ、心筋の弱化、心停止、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光を遮る密閉容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の範囲で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP x 9)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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