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氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
凯斯制药股份有限公司

品目基准编码 201906125 · 批准 2019.08.28 · 医保编码 059000250
改善缺血性中风、心肌梗塞等动脉粥样硬化症状,以及降低中风等血栓栓塞风险
本药物有助于改善具有缺血性中风、心肌梗塞、外周动脉疾病等动脉粥样硬化症状的成人患者的这些症状。此外,还用于急性冠状动脉综合征患者,例如不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死,在冠状动脉介入治疗(PCI)或冠状动脉旁路移植术(CABG)后预防心血管并发症并改善症状。此外,对于有多种血管性危险因素且不适合使用维生素K拮抗剂的心房颤动患者,本药物对降低中风、动脉血栓形成和血栓栓塞的风险有效。这些功效在改善患者心血管健康方面起着重要作用。
1. 对于有缺血性中风、心肌梗塞或外周动脉疾病的患者,口服氯吡格雷,每日一次75 mg。 2. 对于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞)患者,药物开始使用当天以载荷剂量(loading dose)口服300 mg,之后维持剂量为每日一次75 mg。在此期间应与阿司匹林75 ~ 325 mg合用。 3. 对于心房颤动患者,每日一次口服75 mg。在此期间应与阿司匹林75 ~ 100 mg合用。
本药物是一种防止血小板聚集,预防血液凝块的药物。 遗传上某些酶(CYP2C19)功能下降的人群,其本药物效果可能减弱,因此在这种情况下应咨询医生考虑其他治疗方案。 与本药物一起服用能激活该酶的药物可能会增加出血风险,因此最好避免与这些药物一起服用。 对本药物或其成分过敏、出血患者、严重肝损害患者、哺乳女性,以及有乳糖不耐症等遗传性问题的患者应避免服用本药物。 出血风险高的患者或有血液凝固异常的患者、即将手术的患者在服用本药物时应谨慎,并且在手术前需暂停本药物服用一定时间。 在服用本药物期间,如出现出血症状或血液异常症状时应立即告知医疗人员。 本药物在与其他出血风险药物并用时可能会增加出血风险,因此在合并使用时需谨慎。 孕妇对胎儿的影响尚不明确,但如有严重心血管疾病应及时治疗,且在分娩前由于出血风险建议停止一定时间的使用。 哺乳期女性需咨询医生,因本药物可能通过母乳影响婴儿。 儿童的安全性与有效性尚未得到确认。 老年人身体功能下降,出血风险可能增高,应在服用时加以注意,并密切观察情况。 过量服用可能导致严重出血,因此应严格遵守用量,如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 本药物应存放于儿童无法触及的地方,避免转移到其他容器中以免影响药物质量。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水疱,皮肤剥落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,伴咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突然且极为严重的头痛,雷击头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿失禁
胸痛,外伤,类似流感的疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,头痛,眩晕,腹痛,消化不良,腹泻,恶心,高胆固醇血症,关节痛,腰痛,紫癜,鼻出血,抑郁,上呼吸道感染,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,皮疹,瘙痒,尿路感染,胸痛,运动能力降低,颤抖,声音障碍,异常步态,过度运动,运动协调性差,知觉异常,便秘,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对空气和湿气敏感,因此应存放在密封容器中。保持储存温度在1度至30度之间的室温,这样可以有效保持药物的效果。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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