クロブースト錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞、または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、この薬投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として開始し、その後に1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。この時、アスピリン75～325 mgを併用投与する必要があります。

この医薬品は血小板の結合を防ぎ、血液が固まるのを防ぐ薬です。 特定の酵素（CYP2C19）の機能が遺伝的に低下している人にはこの薬の効果が弱くなる可能性があるため、その場合は医師に相談して他の治療法を検討する必要があります。 この薬と酵素を活性化する薬を併用すると出血リスクが高まる可能性があるので、そのような薬との併用は避けるのが望ましいです。 この薬又は成分にアレルギーがあるまたは出血がある患者、肝機能が著しく障害されている患者、授乳中の女性、そして乳糖不耐症などの遺伝的問題のある患者はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や凝血異常のある患者、手術予定の患者はこの薬を慎重に服用すべきであり、手術前には一定期間この薬の服用を中止する必要があります。 この薬を服用中に出血症状や血液異常の症状が現れた場合は、直ちに医療スタッフに通知する必要があります。 この薬は他の出血リスクのある薬剤と併用する場合、出血リスクがさらに高まる可能性があるため、併用時には注意が必要です。 妊娠中の女性は胎児への影響が不明確ですが、重篤な心血管疾患がある場合、治療を延期しない必要があり、分娩前には出血リスクのため、一定期間投与を中止することが推奨されます。 授乳中の女性はこの薬が母乳に出る可能性があり、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳の可否について医師に相談する必要があります。 小児における安全性と効果は未だ確立されていません。 高齢者は身体機能が低下し出血リスクが高まる可能性があるため、服用時には注意が必要であり、状態をよく観察する必要があります。 過量投与の場合、出血がひどくなる可能性があるので、服用量を正確に守り異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフと相談してください。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは薬の品質に影響を与えるので避けるべきです。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、胸の違和感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、 nausea、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、うつ症状、上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、掻痒、尿路感染、胸痛、運動機能低下、震え、発声障害、異常な歩行、過活動、運動失調、知覚異常、便秘、

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで薬の効果を良く保持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶