瑟替罗贝片0.25毫克(依维莫司)

成人剂量

肾移植和心脏移植患者：移植后应尽可能尽早开始初始剂量，每次0.75mg，每日2次口服(每日总量1.5mg)。 肝移植患者：移植后约第4周，以1.0mg为初始剂量，每日2次口服(每日总量2.0mg)。 本药每日剂量应始终一致地随餐或空腹服用，并分为每日2次给药；应与微乳剂型环孢素 或他克莫司合用。 仅供口服，应与水一同整片吞服，给药前不得压碎。 肝功能不全患者：轻度肝功能不全(Child-Pugh Class A)时，剂量减至正常剂量的约2/3。 中度肝功能不全患者(Child-Pugh B)应减至正常剂量的约1/2。 重度肝功能不全患者(Child-Pugh C)应减至正常剂量的约1/3。 肝功能不全患者的减量示例如下。 - 肾移植和心脏移植：每日2次，每次0.75 mg → 0.5 mg (轻度) → 0.5 mg (中度) → 0.25 mg (重度) - 肝移植：每日2次，每次1 mg → 0.75 mg (轻度) → 0.5 mg (中度) → 0.5 mg (重度) 可根据血药浓度、耐受性、患者个体反应、合并用药变化及临床情况，每隔4-5日调整剂量。 应通过治疗药物监测调整给药剂量，建议依维莫司全血谷浓度维持在3.0ng/ml以上。 本药应与常规剂量的环孢素或他克莫司合用；合用时需密切监测肾功能。

儿童剂量

18岁以下儿童的安全性及有效性尚未确立。

本药为免疫抑制药物，因此与其他免疫抑制剂联合使用时可能会提高急性排斥反应的风险，需谨慎使用。 与特定免疫抑制剂或类固醇合用可能会增加感染风险，如出现感染症状需立即咨询医生。 本药可引起严重机会性感染，因此必要时建议进行抗生素治疗以预防感染。 本药在肝脏代谢，因此肝功能下降的患者需定期检查药物浓度并调整剂量。 本药与特定抗真菌药、抗生素、抗病毒药等合用时可能出现药物相互作用，因此应向医疗人员告知所有正在服用的药物。 本药可能增加皮肤癌或淋巴瘤等恶性肿瘤的发生风险，因此应尽量减少紫外线暴露，并定期检查皮肤状况。 本药可能影响肾功能，因此需定期进行肾功能检查，且与可能导致肾损伤的药物联用时需更加谨慎。 服用本药期间可能会导致血压、血糖和胆固醇水平升高，因此需要定期健康检查，并在必要时进行适当治疗。 本药可能影响男性生育功能，因此长期服用时应咨询医疗人员关于不孕的可能性。 妊娠中或计划怀孕的女性在服用本药前必须与医生商量，而哺乳期女性应避免服用本药。 如发生过量，应立即前往医疗机构进行适当治疗，本药必须按规定用法整片服用。

• 感染
• 肺炎
• 上呼吸道感染
• 尿路感染
• 脓毒症
• 伤口感染
• 恶性肿瘤
• 皮肤恶性肿瘤
• 淋巴瘤
• 贫血

本药对空气和湿度敏感，应存放在密闭容器中。此外，应放在30度以下的阴凉处，避免阳光直射。

外观

白色至黄色的圆形药片

包装单位

60片(10片/PTP X 6)