サーティロベル錠0.25ミリグラム（エベロリムス）

成人用量

腎臓および心臓移植患者：移植後できるだけ早期に、初回用量として1回0.75mgを1日2回経口投与（1日総量1.5mg）する。 肝移植患者：移植後約4週目に、初回用量として1.0mgを1日2回経口投与（1日総量2.0mg）する。 本剤の1日用量は、常に食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、1日2回に分割して投与し、マイクロエマルジョン製剤のシクロスポリン またはタクロリムスと併用投与する。 経口投与にのみ使用し、水とともにそのまま飲み込む。投与前に粉砕してはならない。 肝機能障害患者：軽度肝機能障害（Child-Pugh Class A）では、用量を通常用量の約2/3に減量する。 中等度肝機能障害患者（Child-Pugh B）では、通常用量の約1/2まで減量する。 重度肝機能障害患者（Child-Pugh C）では、通常用量の約1/3まで減量する。 肝機能障害患者における減量例は以下のとおり。 - 腎臓および心臓移植：1日2回0.75 mg → 0.5 mg（軽度） → 0.5 mg（中等度） → 0.25 mg（重度） - 肝移植：1日2回1 mg → 0.75 mg（軽度） → 0.5 mg（中等度） → 0.5 mg（重度） 用量は、血中濃度、忍容性、患者個人の反応、併用薬の変更、臨床状況に応じて4-5日間隔で調節できる。 治療薬物モニタリングにより投与量を調節し、エベロリムス全血中トラフ濃度は3.0ng/ml以上に維持することが推奨される。 本剤は通常用量のシクロスポリンまたはタクロリムスと併用投与し、併用時は腎機能を十分にモニタリングする必要がある。

小児用量

18歳未満の小児に対する安全性および有効性は確立されていない。

この薬は免疫系を抑制する薬剤であるため、他の免疫抑制剤と併用する際には急性拒絶反応のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬と特定の免疫抑制剤やステロイドを併用すると感染のリスクが増加する可能性があるため、感染症状が出た場合にはすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は重篤な機会感染を引き起こす可能性があるため、感染防止のために必要に応じて抗生物質治療が推奨されます。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は薬物濃度を定期的に確認し、用量を調整する必要があります。 この薬と特定の抗真菌薬や抗生物質、抗ウイルス薬などを併用すると薬物相互作用が発生する可能性があるため、服用中の全ての薬剤を医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は皮膚癌やリンパ腫などの悪性腫瘍の発生リスクを高める可能性があるため、紫外線の曝露を最小限に抑え、皮膚の状態を定期的に検査することが必要です。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎機能検査を定期的に受け、腎障害のリスクがある薬剤との併用時にはさらに注意する必要があります。 この薬を服用中は血圧、血糖、コレステロール値が上昇する可能性があるため、定期的な健康診断と必要に応じた適切な治療が必要です。 この薬は男性の生殖機能に影響を与える可能性があるため、長期間服用する場合は不妊の可能性について医療従事者に相談することをお勧めします。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談し、授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきです。 過剰摂取した場合はすぐに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があり、この薬は必ず指定された用法に従って丸ごと服用しなければなりません。

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この薬は空気と湿気に弱いため、密閉容器に入れて保管する必要があります。また、30度以下の涼しい場所に置き、直射日光を避けて保管することが良いです。

外形

白色から黄褐色の円形錠剤

包装単位

60錠（10錠/PTP X 6）