比卡维拉葡萄糖1.5% 钙1.75mmol/L 腹膜透析液

成人剂量

本品必须经腹腔给药，主治医生应根据患者状况调整治疗方式、实施次数和留置时间。应遵照处方每日进行，不得在实施其他肾脏替代治疗前擅自中止。 通常每日4次向腹腔内注入2000 mL，并于2~10小时后引流。 应根据患者个体情况调整剂量。腹膜透析期间若因腹部膨胀而疼痛，应首先将每次注入量减至500~1500 mL。对于无残余肾功能且体格较大的患者，应增加剂量；此类患者或能够耐受更大注入量的患者，每次可增加至2500 mL。 使用腹膜透析装置进行间歇性或持续性腹膜透析时，应使用大于每次交换剂量的包装规格（3,000 mL或5,000mL）。 体重超过目标干体重时，应使用葡萄糖浓度较高的腹膜透析液（2.3 %或4.25 %）。

儿童剂量

儿童应根据年龄、体格、体重（30~40 mL/kg）调整剂量。

该药物作为用于腹膜透析的透析液，具有与血液相似的电解质组成，有助于排除体内的废物和多余的体液。 如在早期停止腹膜透析，且未接受其他肾替代疗法，可能会危及生命，因此需小心。 该药物不应用于重度低钾血症或重度高钙血症患者、近期腹部手术或损伤、严重腹部炎症、炎症性肠病、腹膜炎、腹部疝气、肺病、脓毒症、高脂血症、严重体重减轻患者等。 有呕吐或腹泻导致的电解质流失的患者、服用含钙药物的患者、使用数位化药物的患者、服用利尿剂的患者以及糖尿病患者在使用本药时需特别注意，并定期检查血液中的电解质浓度。 该药物通常是安全的，但可能会出现电解质失衡、体液失衡、血糖升高、高脂血症、体重增加等副作用。 可能发生腹膜炎、导管感染、腹膜透析液注入与引流障碍、消化问题、呼吸困难、疝气、腹部膨胀、肩痛，以及罕见的包膜性腹膜硬化等严重并发症，如出现症状应立即咨询医生。 使用该药物时应定期检查体重和血液中的电解质、肾功能和血糖等，在腹膜功能下降时可能需要更改透析方法。 由于透析过程中其他药物的效用可能会降低，因此在共同使用药物时可能需要调整剂量。 怀孕或哺乳期间需谨慎使用本药物，儿童需根据体重和体型调整透析液的剂量。 老年人因疝气风险较高，在进行腹膜透析前需进行评估。 过量给药时，腹膜可能会过多蓄积透析液而导致问题，因此应避免过量给药，发现异常症状应立即告知医务人员。 该药物须在无菌状态下使用，容器损坏或液体混浊时绝对不能使用。 使用后剩余的透析液不得重复使用，应丢弃，并存放在儿童无法接触的地方。

低钾血症、高钙血症、脱水导致的体重急剧下降、血压下降、心动过速、水肿、高血压、呼吸困难、血糖升高、高脂血症、体重增加、腹痛、发热、乏力、败血症、潮红、水肿、疼痛、渗出物、痂皮、腹泻、严重便秘、膈肌抬高导致的呼吸困难、疝气、腹部膨胀、胀气、肩部疼痛、膜性腹膜硬化症

该药物应存放在密闭容器中，以保护免受空气和潮湿的影响。存放温度应保持在4至25度之间，这样可以保持药物的效力和安全性长久。

外观

混合前（溶液A，溶液B）：无色透明塑料容器内装无色透明腹膜透析液 混合后（混合液）：无色透明液体被一个隔膜分为两个空间的一个无色透明瓶

包装单位

2000毫升/袋，5000毫升/袋