比卡贝拉葡萄糖1.5% 钙1.75mmol/L 腹膜透析液

成人剂量

该药物必须通过腹腔给药，负责医生将根据患者情况调整治疗方式、施行次数和滞留时间。 通常情况下，每天注入2000 mL至腹腔，2~10小时后引流。 根据患者的情况个别调整剂量，腹膜透析期间如有腹部膨胀引起的疼痛，单次注入量应减少到500~1500 mL。 若无剩余肾功能。

儿童剂量

对于儿童，剂量应根据年龄、体型、体重（30~40 mL/kg）进行调整。

该药物作为用于腹膜透析的透析液，具有与血液相似的电解质组成，有助于排除体内的废物和多余的体液。 如在早期停止腹膜透析，且未接受其他肾替代疗法，可能会危及生命，因此需小心。 该药物不应用于重度低钾血症或重度高钙血症患者、近期腹部手术或损伤、严重腹部炎症、炎症性肠病、腹膜炎、腹部疝气、肺病、脓毒症、高脂血症、严重体重减轻患者等。 有呕吐或腹泻导致的电解质流失的患者、服用含钙药物的患者、使用数位化药物的患者、服用利尿剂的患者以及糖尿病患者在使用本药时需特别注意，并定期检查血液中的电解质浓度。 该药物通常是安全的，但可能会出现电解质失衡、体液失衡、血糖升高、高脂血症、体重增加等副作用。 可能发生腹膜炎、导管感染、腹膜透析液注入与引流障碍、消化问题、呼吸困难、疝气、腹部膨胀、肩痛，以及罕见的包膜性腹膜硬化等严重并发症，如出现症状应立即咨询医生。 使用该药物时应定期检查体重和血液中的电解质、肾功能和血糖等，在腹膜功能下降时可能需要更改透析方法。 由于透析过程中其他药物的效用可能会降低，因此在共同使用药物时可能需要调整剂量。 怀孕或哺乳期间需谨慎使用本药物，儿童需根据体重和体型调整透析液的剂量。 老年人因疝气风险较高，在进行腹膜透析前需进行评估。 过量给药时，腹膜可能会过多蓄积透析液而导致问题，因此应避免过量给药，发现异常症状应立即告知医务人员。 该药物须在无菌状态下使用，容器损坏或液体混浊时绝对不能使用。 使用后剩余的透析液不得重复使用，应丢弃，并存放在儿童无法接触的地方。

严重副作用

呼吸困难，因腹膜炎引起的发热，脓毒症，水肿，高血压，因腹膜炎引起的乏力

轻微副作用

低钾血症，高钙血症，脱水，血压下降，心动过速，血糖升高，高脂血症，体重增加，潮红，水肿，疼痛，渗出物或痂，腹泻，严重便秘，腹部扩张和膨胀，肩痛，包膜性腹膜硬化

该药物应存放在密闭容器中，以保护免受空气和潮湿的影响。存放温度应保持在4至25度之间，这样可以保持药物的效力和安全性长久。

外观

混合前（溶液A，溶液B）：无色透明塑料容器内装无色透明腹膜透析液 混合后（混合液）：无色透明液体被一个隔膜分为两个空间的一个无色透明瓶

包装单位

2000毫升/袋，5000毫升/袋