ビカベラブドウ糖1.5%カルシウム1.75mmol/L腹膜透析液

成人用量

この薬は必ず腹腔内に投与し、担当医師は患者の状態に応じて治療方法、実施回数、留置時間を調整します。 一般的に1日4回2000 mLを腹腔に注入し、2〜10時間後に排液します。 患者に応じて個別に用量を調整し、腹膜透析中に腹部膨満による痛みがある場合は、1回あたりの注入量を500〜1500 mLに減少させます。 残存腎機能がない

小児用量

小児に対しては年齢、体格、体重（30〜40 mL/kg）に応じて用量を調整します。

この薬は腹膜透析に用いる透析液で、血液と似た電解質組成を持ち、体内の廃棄物や過剰な体液を排除するのに役立ちます。 腹膜透析を早期に中止すると、他の腎代替療法を受けない場合、生命に危険が及ぶ可能性があるため注意が必要です。 この薬は重度の低カリウム血症や重度の高カルシウム血症患者、最近の腹部手術や損傷、重度の腹部炎症、炎症性腸疾患、腹膜炎、腹部ヘルニア、肺疾患、敗血症、高脂血症、重度の体重減少患者には使用すべきではありません。 嘔吐や下痢による電解質損失がある患者やカルシウム含有薬を服用している患者、ジギタリス製剤を使用している患者、利尿剤を服用している患者、糖尿病患者は、この薬を使用する際に特別な注意が必要であり、血液中の電解質濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬は一般的に安全ですが、電解質不均衡、体液不均衡、血糖上昇、高脂血症、体重増加などの副作用が見られる可能性があります。 腹膜炎、カテーテル感染、腹膜透析液の注入および排液障害、消化器系の問題、呼吸困難、ヘルニア、腹部膨満感、肩の痛み、そして稀に膜性腹膜硬化症などの重大な合併症が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を使用する際は体重および血液中の電解質、腎機能、血糖を定期的に検査する必要があり、腹膜機能が低下した場合は透析方法を変更する必要があります。 腹膜を介して透析される他の薬の効果が減少する可能性があるため、併用薬の使用時には用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬の使用について慎重を期す必要があり、小児は体重や体格に応じて透析液の用量を調整する必要があります。 高齢者はヘルニアのリスクが高いため、腹膜透析前に評価が必要です。 過剰投与の場合、腹膜に透析液が過度に貯留し問題が発生する可能性があるため、過量投与を避け、異常な症状がある場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は無菌状態で使用する必要があり、容器が損傷していたり液体が濁っている場合は絶対に使用してはいけません。 使用後残った透析液は再使用せず廃棄する必要があり、子供の手の届かないところに保管する必要があります。 この薬は運転または機械操作能力に影響を与えないとされています。

重篤な副作用

呼吸困難、腹膜炎による発熱、敗血症、浮腫、高血圧、腹膜炎による倦怠感

軽度の副作用

低カリウム血症、高カルシウム血症、脱水、血圧低下、頻脈、血糖上昇、高脂血症、体重増加、発赤、浮腫、痛み、滲出物またはかさぶた、下痢、重度の便秘、腹部膨満および膨満感、肩の痛み、膜性腹膜硬化症

この薬は空気と湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は4度から25度の間に維持することが望ましいです。これにより、薬の効果と安全性を長期間にわたって維持できます。

外形

混合前（溶液A、溶液B）：無色透明なプラスチック容器に入った無色透明な腹膜透析液 混合後（混合液）：無色透明な液体が一つの膜によって2つの空間に分けられた1つの無色透明なフラスコ

包装単位

2000ミリリットル／袋、5000ミリリットル／袋