当前查看利立卡CR缓释片82.5毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 82.5mg
片剂 · 处方药
比亚特里斯韩国有限公司

品目基准编码 201802989 · 批准 2018.07.18 · 医保编码 073400250
缓解周围神经病理性疼痛
该药物用于缓解成年患者因周围神经病变引起的疼痛。周围神经病理性疼痛是指由神经损伤引发的疼痛,该药物能有效改善这种神经性疼痛。
该药每天一次于晚餐后服用。 必须整片吞下,不可分割、压碎或咀嚼。 起始剂量为每日165毫克,并可在3至7天后增至每日330毫克。 如有需要,随后可每隔7天增加至每日最大660毫克。 肾功能受损的患者需根据肌酐清除率调整剂量。 对于12岁
对于12岁以下儿童和12至17岁的青少年患者,由于缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。
该药属于抗癫痫药物,用于治疗神经痛和周围神经病理性疼痛。 服用该药的患者需仔细观察是否出现自杀冲动或自杀行为、抑郁症状及情绪变化。 在服药期间如果出现这些精神变化,需立即告知医务人员。 对普瑞巴林或该药成分过敏的患者不可服用。 糖尿病患者可能因服用该药而导致体重增加,因此可能需要调整降血糖药物的剂量。 如出现血管性水肿等过敏反应,须立即停止服用并咨询医务人员。 老年人在服用该药时可能出现头晕、嗜睡、混乱等症状,因此初次服用时需谨慎。 该药可能导致视力模糊或视力变化,这些症状在停药后可改善。 有药物滥用史的患者在服用该药时需谨慎,可能会有依赖风险。 肾功能受损的患者应调整该药的剂量,血液透析患者不推荐使用该药。 有心脏疾病的患者在服用该药时有充血性心力衰竭风险,因此需谨慎使用。 与阿片类镇痛药合用可能增加中枢神经系统抑制效果,需小心。 孕早期服用该药可能影响胎儿,孕妇需在医生指导下决定是否使用该药。 哺乳期女性需考虑该药可能会进入母乳,因此应停止哺乳或停止用药。 在服用期间,常见的副作用包括头晕、嗜睡、恶心、口干、水肿等,若症状严重应咨询医生。 该药在开车或操作机器时需小心,服用后进行这些活动前应确认自身状态。 超量服用时可能出现意识混乱、抑郁、激动、癫痫等症状,需立即接受急救治疗。 请将本药品放在儿童接触不到的地方,并且不要将其转移至其他容器中,以确保安全。
荨麻疹、血管性水肿(面部、口周及上呼吸道水肿)、意识丧失、精神障碍、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症、类似过敏反应、肝功能异常(与黄疸相关的症状)、严重水肿、麻痹(面瘫)、肺水肿、充血性心力衰竭、休克、深静脉血栓形成、心房颤动、脑梗死、严重过敏反应、严重神经系统症状、呼吸问题、严重皮肤异常反应、
头晕、嗜睡、头痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、口干、疲劳、体重增加、视力模糊、复视、背部疼痛、关节疼痛、接触性皮炎、皮疹、荨麻疹、食欲增加、失眠、阳痿、咳嗽、鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、支气管炎、病毒性呼吸道感染、鼻窦炎、病毒性胃肠炎、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)升高、天冬氨酸氨基转氨酶(
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密封容器中,以防止空气和湿气的影响。 另外,最好在1度到30度的室温下保存。 在此温度范围内存放,可以保持药物的效果和安全性。
亮蓝色的杏仁形薄膜包衣缓释片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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片剂 · 处方药
比亚特里斯韩国有限公司

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韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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