リリカCR徐放錠82.5ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日1回夕食後に服用します。 丸ごと飲み込む必要があり、割ったり、潰したり、かんで食べてはいけません。 初回の用量は1日1回165 mgであり、3日から7日後に1日1回330 mgまで増量することができます。 必要に応じてその後7日間隔で1日最大660 mgまで増量可能です。 腎機能が低下している患者はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 12歳以上

小児服用量

12歳未満の小児及び12-17歳の青年患者に関しては、安全性及び有効性に関する資料が不十分なため、投与は推奨されません。

この薬は抗てんかん薬の一種で、神経痛及び末梢神経障害性疼痛の治療に使用されます。 この薬を服用している患者は、自殺衝動や自殺行動、うつ症状や気分の変化に注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中にこれらの精神的な変化が現れた場合、直ちに医療従事者に知らせるべきです。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量調整が必要となることがあります。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れたら、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気、混乱といった症状が現れることがあるため、初めて服用する際には注意が必要です。 この薬は視力がぼやけることや視力変化が現れることがあり、これらの症状は薬を中止することで改善されることがあります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の依存性のリスクが高くなる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、血液透析を受けている患者には推奨されません。 心疾患を有する患者はこの薬を服用すると静脈うっ滞性心不全のリスクがあるため注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用すると中枢神経系抑制効果が高まる可能性があるため、注意が必要です。 妊娠初期にはこの薬の服用が胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊婦は医師と相談の上、服用を決定するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮すべきです。 服用中にめまい、眠気、吐き気、口の乾き、浮腫などの副作用が一般的に現れることがあり、症状が重い場合は医師に相談するべきです。 この薬は運転や機械操作の際には注意が必要で、服用後これらの活動を行う前には自分の状態を確認する必要があります。 過量服用した場合には意識混濁、うつ病、浮動感、発作が現れる可能性があるため、直ちに救急処置を受けなければなりません。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移すことは避けるのが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫（顔面、口周辺及び上気道の浮腫）、意識消失、精神障害、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アナフィラキシー様症状、肝障害（黄疸関連症状）、重度の浮腫、麻痺（顔面麻痺）、肺浮腫、静脈うっ滞性心不全、ショック、深部静脈血栓症、心房細動、視床梗塞、重度のアレルギー反応、深刻な神経系症状、呼吸問題、重度の皮膚異常反応、

軽度の副作用

めまい、眠気、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、口の乾き、疲労、体重増加、視界がぼやける、複視、背中の痛み、関節痛、接触性皮膚炎、発疹、じんま疹、食欲増加、不眠症、勃起不全、咳、鼻咽頭炎、尿路感染、上気道感染、気管支炎、ウイルス性呼吸器感染、副鼻腔炎、ウイルス性胃腸炎、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管することが推奨されます。 また、1度から30度の間の常温で保管するのが最適です。 この温度範囲内での保管により、薬の効果と安全性が維持されます。

外形

明るい青色のアーモンド型のフィルムコーティング徐放錠

包装単位

30錠/瓶