药品信息
利立卡CR缓释片82.5毫克(普瑞巴林)

利立卡CR缓释片82.5毫克(普瑞巴林)

处方药片剂경구
成分・含量
普瑞巴林›82.5mg / 1片
生产/进口商
비아트리스코리아(주)
外观
亮蓝色的杏仁形薄膜包衣缓释片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201802989 · 批准 2018.07.18 · 医保编码 073400250

核心摘要

主要用途
缓解周围神经病理性疼痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
该药每天一次于晚餐后服用。 必须整片吞下,不可分割、压碎或咀嚼。 起始剂量为每日165毫克,并可在3至7天后增至每日330毫克。 如有需要,随后可每隔7天增加至每日最大660毫克。 肾功能受损的患者需根据肌酐清除率调整剂量。 对于12岁
儿童服用量
对于12岁以下儿童和12至17岁的青少年患者,由于缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。

成分

进口商
비아트리스코리아(주)

功效・作用

缓解周围神经病理性疼痛

  • 周围神经病理性疼痛
查看批准原文

该药物用于缓解成年患者因周围神经病变引起的疼痛。周围神经病理性疼痛是指由神经损伤引发的疼痛,该药物能有效改善这种神经性疼痛。

服用方法

成人服用量

该药每天一次于晚餐后服用。 必须整片吞下,不可分割、压碎或咀嚼。 起始剂量为每日165毫克,并可在3至7天后增至每日330毫克。 如有需要,随后可每隔7天增加至每日最大660毫克。 肾功能受损的患者需根据肌酐清除率调整剂量。 对于12岁

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12至17岁的青少年患者,由于缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。

注意事项

该药属于抗癫痫药物,用于治疗神经痛和周围神经病理性疼痛。 服用该药的患者需仔细观察是否出现自杀冲动或自杀行为、抑郁症状及情绪变化。 在服药期间如果出现这些精神变化,需立即告知医务人员。 对普瑞巴林或该药成分过敏的患者不可服用。 糖尿病患者可能因服用该药而导致体重增加,因此可能需要调整降血糖药物的剂量。 如出现血管性水肿等过敏反应,须立即停止服用并咨询医务人员。 老年人在服用该药时可能出现头晕、嗜睡、混乱等症状,因此初次服用时需谨慎。 该药可能导致视力模糊或视力变化,这些症状在停药后可改善。 有药物滥用史的患者在服用该药时需谨慎,可能会有依赖风险。 肾功能受损的患者应调整该药的剂量,血液透析患者不推荐使用该药。 有心脏疾病的患者在服用该药时有充血性心力衰竭风险,因此需谨慎使用。 与阿片类镇痛药合用可能增加中枢神经系统抑制效果,需小心。 孕早期服用该药可能影响胎儿,孕妇需在医生指导下决定是否使用该药。 哺乳期女性需考虑该药可能会进入母乳,因此应停止哺乳或停止用药。 在服用期间,常见的副作用包括头晕、嗜睡、恶心、口干、水肿等,若症状严重应咨询医生。 该药在开车或操作机器时需小心,服用后进行这些活动前应确认自身状态。 超量服用时可能出现意识混乱、抑郁、激动、癫痫等症状,需立即接受急救治疗。 请将本药品放在儿童接触不到的地方,并且不要将其转移至其他容器中,以确保安全。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿(面部、口周及上呼吸道水肿)、意识丧失、精神障碍、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症、类似过敏反应、肝功能异常(与黄疸相关的症状)、严重水肿、麻痹(面瘫)、肺水肿、充血性心力衰竭、休克、深静脉血栓形成、心房颤动、脑梗死、严重过敏反应、严重神经系统症状、呼吸问题、严重皮肤异常反应、

轻微副作用

头晕、嗜睡、头痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、口干、疲劳、体重增加、视力模糊、复视、背部疼痛、关节疼痛、接触性皮炎、皮疹、荨麻疹、食欲增加、失眠、阳痿、咳嗽、鼻咽炎、尿路感染、上呼吸道感染、支气管炎、病毒性呼吸道感染、鼻窦炎、病毒性胃肠炎、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)升高、天冬氨酸氨基转氨酶(

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应存放在密封容器中,以防止空气和湿气的影响。 另外,最好在1度到30度的室温下保存。 在此温度范围内存放,可以保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

亮蓝色的杏仁形薄膜包衣缓释片

包装单位

30片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。