普利斯玛索2钾液

成人剂量

根据患者血电解质浓度、酸碱平衡、体液平衡状态及整体临床状况确定给药剂量和给药速度。体液替代液和/或透析液的给药量根据预期治疗强度（给药剂量）确定。本品仅可由具有重症医学和持续性肾脏替代治疗经验的医生处方并实施给药（给药剂量、输注速度、累积量）。 血液滤过及血液透析滤过时体液替代液流速：成人：500 - 3000 ml/h 持续性血液透析及持续性血液透析滤过时透析液流速：成人：500 - 2500 ml/h 成人通常使用的流速约为2000 - 2500 mL/h，相当于每日体液替代液用量（约48 - 60 L）。 用于静脉给药及血液透析的体液替代液时，应在通过血液滤过器或血液透析滤过器之前（前稀释）或之后（后稀释）输注至体外循环回路中。

儿童剂量

血液滤过及血液透析滤过时体液替代液流速：儿童（18岁以下青少年）：1000 - 2000 mL/h/1.73 m2 血液滤过及血液透析滤过时体液替代液流速：尤其是年龄较小的儿童（≤10 kg），可能需要最高不超过4000 mL/h/1.73 m2的流速。 儿童及青少年的绝对流速（mL/h）通常不应超过成人的最大流速。 持续性血液透析及持续性血液透析滤过时透析液流速：儿童（18岁以下青少年）：1000 - 2000 mL/h/1.73 m2 持续性血液透析及持续性血液透析滤过时透析液流速：尤其是年龄较小的儿童（≤10 kg），可能需要最高不超过4000 mL/h/1.73 m2的流速。 儿童及青少年的绝对流速（mL/h）通常不应超过成人的最大流速。

本药不应用于特定患者。例如，对本药过敏的患者，血中钾浓度偏低的患者，代谢性碱中毒患者，肾衰竭严重且血液过滤未改善尿毒症的患者，血管通路时动脉压不足的患者，以及出血风险高的全身抗凝治疗患者，均不应施用。 使用本药时可能会出现不良反应，因此需谨慎。可能出现体液失衡、电解质异常、高血糖症、代谢性碱中毒或酸中毒、低血压、恶心和呕吐、肌肉痉挛等情况。尤其与血液透析有关的不良反应已被报告。 本药应在有经验的医生监护下用于血液过滤或血液透析治疗，并在治疗过程中仔细监测血清钾浓度、血流动力学状态、体液平衡、电解质及酸碱平衡。应定期检查磷酸盐浓度，若出现低磷血症时应补充无机磷酸盐。 糖尿病患者应定期检查血糖水平，如发生高血糖症，可能需要用无糖溶液替换或采取其他措施。体液失衡患者需谨慎观察临床状态，并确保体液平衡恢复正常。 本药含有钾，因此存在高钾血症的风险。治疗开始后若发生高钾血症，应检查钾的来源，并必要时减少给药速度或停药。如高钾血症持续，可使用无钾透析液促进钾的去除。 对玉米过敏的患者不应使用本药，如有过敏反应的嫌疑，需立即停药并接受适当治疗。 本药在血液过滤或血液透析时可能与其他药物发生相互作用，因此应考虑正在治疗的药物浓度变化进行调整。特别是在与碳酸氢钠或柠檬酸盐联合使用时，存在代谢性碱中毒或钙浓度变化的风险，需谨慎。 怀孕或哺乳期患者的安全性尚未确定，因此在使用前需谨慎评估利弊。 过量投药可能导致体液过剩、电解质及酸碱失衡，在此情况下应停药并采取适当措施。对于过量投药没有特定的解毒剂，因此治疗期间应进行密切观察。 本药仅应在具备适当肾替代疗法设备的环境中使用，使用前必须确认溶液透明且无变色或沉淀。混合液应在无菌状态下准备，应立即使用，剩余的溶液应丢弃。 溶液可加热至37摄氏度，但不应用微波或水加热，必须使用干热法。此外，本药不得与其他药物混合使用，并必须确认配伍适合性。 储存时不得低于4摄氏度，不应在低于4摄氏度的环境中保存，混合液应在22摄氏度内于24小时内使用。未使用的混合液的储存与使用由用户负责，一般不应超过24小时。

• 体液失衡
• 脱水症
• 低磷血症
• 低钾血症
• 高血糖症
• 代谢性碱中毒
• 代谢性酸中毒
• 低血压
• 恶心
• 呕吐

本药应保存在密封容器中，防止空气或湿气进入，最佳储存温度为4度至30度之间的阴凉处。 如此储存可保持药物效果并避免变质。

外观

混合后稍微透明的黄色血液透析过滤液

包装单位

5000 ml/袋