普里兹马佐尔2钾溶液

成人剂量

血液过滤及血液透析过滤时体液替代液的流速为 500 - 3000 ml/h。 持续血液透析及持续血液透析过滤时透析液流速为 500 - 2500 ml/h。 通常使用的流速约为 2000 - 2500 mL/h，相当于每日体液替代液的量约为 48 - 60 L。 在静脉使用及作为血液透析用的体液替代液时，血液过滤器

儿童剂量

血液过滤及血液透析过滤时体液替代液的流速为 1000 - 2000 mL/h/1.73 m2。 尤其对于低龄儿童（≤10 kg），最大流速不得超过 4000 mL/h/1.73 m2。

本药不应用于特定患者。例如，对本药过敏的患者，血中钾浓度偏低的患者，代谢性碱中毒患者，肾衰竭严重且血液过滤未改善尿毒症的患者，血管通路时动脉压不足的患者，以及出血风险高的全身抗凝治疗患者，均不应施用。 使用本药时可能会出现不良反应，因此需谨慎。可能出现体液失衡、电解质异常、高血糖症、代谢性碱中毒或酸中毒、低血压、恶心和呕吐、肌肉痉挛等情况。尤其与血液透析有关的不良反应已被报告。 本药应在有经验的医生监护下用于血液过滤或血液透析治疗，并在治疗过程中仔细监测血清钾浓度、血流动力学状态、体液平衡、电解质及酸碱平衡。应定期检查磷酸盐浓度，若出现低磷血症时应补充无机磷酸盐。 糖尿病患者应定期检查血糖水平，如发生高血糖症，可能需要用无糖溶液替换或采取其他措施。体液失衡患者需谨慎观察临床状态，并确保体液平衡恢复正常。 本药含有钾，因此存在高钾血症的风险。治疗开始后若发生高钾血症，应检查钾的来源，并必要时减少给药速度或停药。如高钾血症持续，可使用无钾透析液促进钾的去除。 对玉米过敏的患者不应使用本药，如有过敏反应的嫌疑，需立即停药并接受适当治疗。 本药在血液过滤或血液透析时可能与其他药物发生相互作用，因此应考虑正在治疗的药物浓度变化进行调整。特别是在与碳酸氢钠或柠檬酸盐联合使用时，存在代谢性碱中毒或钙浓度变化的风险，需谨慎。 怀孕或哺乳期患者的安全性尚未确定，因此在使用前需谨慎评估利弊。 过量投药可能导致体液过剩、电解质及酸碱失衡，在此情况下应停药并采取适当措施。对于过量投药没有特定的解毒剂，因此治疗期间应进行密切观察。 本药仅应在具备适当肾替代疗法设备的环境中使用，使用前必须确认溶液透明且无变色或沉淀。混合液应在无菌状态下准备，应立即使用，剩余的溶液应丢弃。 溶液可加热至37摄氏度，但不应用微波或水加热，必须使用干热法。此外，本药不得与其他药物混合使用，并必须确认配伍适合性。 储存时不得低于4摄氏度，不应在低于4摄氏度的环境中保存，混合液应在22摄氏度内于24小时内使用。未使用的混合液的储存与使用由用户负责，一般不应超过24小时。

轻微副作用

体液失衡、低血压、恶心、呕吐、肌肉痉挛、高血糖症、低磷血症、低钾血症、代谢性碱中毒、代谢性酸中毒

本药应保存在密封容器中，防止空气或湿气进入，最佳储存温度为4度至30度之间的阴凉处。 如此储存可保持药物效果并避免变质。

外观

混合后稍微透明的黄色血液透析过滤液

包装单位

5000 ml/袋