舒伐他汀片10毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 使用本品前及用药期间，患者应遵循标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。服用本品不受进食影响，可在一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次、5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次、10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增加至每日20毫克。 3. 老年患者： 无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者： 轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能衰竭患者： Child-Pugh评分≤7时，未观察到瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。Child-Pugh评分超过9的患者尚无用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 种族： 由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者： 易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者人群中使用超过20毫克剂量的临床资料。）应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。调整剂量时应间隔4周或更长时间。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

该药物不应给予某些患者。例如，对该药物过敏或有肝功能问题的患者、肌肉疾病患者以及严重特定肾脏病患者禁止使用。 孕妇或哺乳期女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性应限制使用该药，因为该药物可能对胎儿有风险。 肌肉相关副作用风险高的患者，例如有甲状腺功能减退或遗传性肌肉疾病病史的患者、酗酒患者及与某些药物联合使用时，均需谨慎使用本药。 本药含有乳糖，因此不应给予乳糖不耐受的患者。 大量饮酒或有肝病史的患者在服用本药之前，需要进行肝功能检查，并在治疗期间定期进行肝酶检查。 如出现肌肉疼痛、肌肉无力或与肌肉损伤相关的症状，应立即告知医生，并在必要时停止用药。 此药可能会导致某些患者血糖水平升高，因此有糖尿病风险的患者应做好血糖管理。 该药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，需务必告知医生或药剂师。与特定抗病毒药物、免疫抑制剂、抗生素及降脂药物联合使用时需要特别注意。 孕娠或哺乳期间不应使用此药，且有怀孕可能的女性必须采取适当避孕措施。 过量使用没有特定解毒剂，因此需根据症状进行治疗，并进行肝功能和肌肉酶监测。 该药在驾驶或操作机器方面似乎不会有显著影响，但因可能引起头晕须加以注意。 最后，在服用该药时如果出现不良反应或不适症状，务必立即咨询医疗专业人员。

包括血管性水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉疼痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸细胞增多伴全身症状的药物反应综合症、扁平苔藓状药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、男性乳腺发育、致命及非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部膨胀、肝功能检查异常、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药应保存在密封容器中，以防空气或湿气的侵入。推荐的贮存温度为1至30度的室温。这样存放能很好地保持药物的有效性。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶