拜菲托片20毫克（阿托伐他汀钙三水合物）

成人剂量

高脂血症：推荐初始剂量为1日1次阿托伐他汀10毫克；对于需要更大LDL-胆固醇降低的患者，可从1日1次20毫克或40毫克开始。 本药的剂量范围为1日1次10 ～ 80毫克。 根据治疗目标和反应进行个性化，2～4周内分析血脂水平并调整剂量。 治疗目标及反应评估时应使用LDL-胆固醇；如不能使用LDL-胆固醇水平，可使用总胆固醇水平监测治疗反应。 家族性高胆固醇血症患者 本药的剂量为1日1次10 ～ 80毫克，通常在与其他降低脂质治疗（例如，LDL血浆分离）同时使用，或在无法进行这些降低脂质治疗时使用。 2.异型接合家族性高胆固醇血症小儿患者（10 ～ 17岁） 推荐初始剂量为1日10毫克，推荐的最大剂量为1日20毫克（在小儿患者研究中未发现使用本药超过20毫克的临床资料）。剂量应根据每位患者的推荐治疗目标进行适当增减。剂量应每4周或更长间隔进行调整。 ○ 肾病患者： 肾病不会影响阿托伐他汀的血浆浓度或LDL-胆固醇降低效果，因此无需调整剂量。 ○ 高龄者： 70岁以上高龄患者的疗效和安全性与普通成人患者相似。

儿童剂量

家族性高胆固醇血症小儿患者（10 ～ 17岁）：推荐初始剂量为1日10毫克，最大剂量为1日20毫克。 剂量应每4周调整一次。

本药可能出现肌肉异常症状，因此如出现明显的肌肉疼痛或肌肉无力，或肌酸激酶水平显著升高，应立即停止服用并咨询医生。 本药不应用于有特定肝病或肌肉疾病的患者、妊娠或可能妊娠的妇女、哺乳期妇女、10岁以下儿童，以及正在服用特定药物的患者。 有酗酒或肝病病史的患者、肾功能较差的患者、甲状腺功能减退患者、高龄者在使用本药时需更加谨慎，并应按医生指示定期检查。 本药可能出现肝功能异常、消化系统症状、头痛、肌肉疼痛、过敏反应等各种副作用，因此如发生异常症状，应立即通知医疗人员。 本药在肝脏代谢，因此肝功能受损的患者需调整剂量，如出现肝炎症状（恶心、呕吐、乏力等）应停止使用。 在服用本药期间，如出现肌肉疼痛、无力、发热等症状，应立即告知医生并进行检查。 本药可能与其他药物相互作用，因此特别是在与某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药、免疫抑制剂、葡萄柚汁等一起服用时需谨慎。 育龄妇女在服用本药期间应采取适当的避孕措施，怀孕时须务必中止服用。 本药不推荐在哺乳期间使用，且应停止哺乳。 高龄者或有肾脏障碍的患者在服用本药时肌肉相关副作用风险增加，需要仔细观察。 如出现过量，虽然没有特定的解毒方法，但应根据症状进行治疗，并定期进行肝功能和肌肉相关检查。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且应放在原来的容器中保存。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（血管性水肿、血管神经性水肿）、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、急性和严重的肌病、横纹肌溶解、肾衰竭、严重皮肤异常反应（伴随高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、多形红斑、皮肤粘膜症候群、史蒂芬斯-约翰逊综合征、毒性表皮坏死松解症）、呼吸问题（呼吸困难、哮喘发作、伴随咳嗽和发热

轻微副作用

无力、倦怠、胸痛、外周水肿、疲劳、发热、咽喉炎、高血糖、低血糖、体重增加、食欲减退、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、嗳气、胰腺炎、咽喉痛、鼻出血、失眠、噩梦、头痛、眩晕、感觉异常、感觉减退、味觉异常、记忆丧失、外周神经病、肌肉疼痛、关节疼痛、肢体疼痛、肌肉骨骼疼痛、肌肉痉挛、关节

本药应存放在密闭容器中以避免空气或湿气进入，且应在室温1度到30度之间保存。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶