バイフィト錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム三水和物）

成人用量

高脂血症：推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgですが、より多くのLDL-コレステロール低下が必要な患者の場合、1日1回20 mgまたは40 mgで始めることができます。 この薬は1日1回10～80 mgの用量範囲で投与します。 治療目標および反応に基づいて個別に調整し、2～4週以内に脂質値を分析し、用量を調整します。

小児用量

異型接合体家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）：推奨初回用量は1日10 mgであり、最大用量は1日20 mgです。 用量は4週間以上の間隔をあけて調整します。

この薬は筋肉に異常症状が現れることがあるため、筋肉痛や筋力低下がひどい場合やクレアチンキナーゼの値が著しく高い場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は特定の肝疾患や筋疾患を持つ患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、10歳未満の子供、特定の薬を服用している患者には使用してはいけません。 アルコール依存症や肝疾患の既往歴がある患者、腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症患者、高齢者などはこの薬を使用する際にさらに注意が必要で、医師の指示に従って定期的な検査を受けるべきです。 この薬は肝機能に影響を及ぼすことがあるため、肝機能が低下した患者は用量の調整が必要で、肝炎の症状（吐き気、嘔吐、倦怠感など）が現れた場合は服用を中止するべきです。 この薬を服用している間に筋肉痛、無力感、発熱などの症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせて検査を受ける必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、免疫抑制剤、グレープフルーツジュースなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 生理的年齢にある女性は、この薬を服用中に適切な避妊方法を使用する必要があり、妊娠した場合は必ず服用を中止しなければなりません。 この薬は授乳中の女性には推奨されておらず、授乳を中止する必要があります。 高齢者や腎障害のある患者には、この薬を服用する際に筋肉関連の副作用のリスクが高まるため、注意深い観察が必要です。 過剰摂取した場合には特別な解毒法はないため、症状に応じた治療を行い、定期的に肝機能および筋肉関連の検査を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れたまま保管しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫、血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、急性および重度の筋肉病、横紋筋融解、腎不全、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口・目の粘膜の痛み、多型紅斑、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、呼吸器の問題（呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う）

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、後鼻漏、血糖値上昇、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭痛、鼻出血、不眠、大悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、常温（1度から30度）の間で保管するのが安全です。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶