利库伯片1毫克(恩替卡韦水合物)

成人服用量

本品应空腹口服（餐后2小时或餐前至少2小时）。 本品以恩替卡韦计，每日1次，每次0.5mg，口服。 拉米夫定耐药患者，即尽管接受拉米夫定治疗仍出现乙型肝炎病毒持续复制，或存在拉米夫定耐药突变的16岁以上患者：空腹时以恩替卡韦计，每日1次，每次1mg 肾功能衰竭患者：肾功能衰竭患者的肌酐清除率降低时，本品的口服清除率也会降低。肌酐清除率低于50mL/min的患者，包括正在接受血液透析或腹膜透析(CAPD)的患者，应按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) ≥ 50：恩替卡韦剂量 每日1次 0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量 每日1次 1 mg 肌酐清除率(mL/min) 30 - <50：恩替卡韦剂量 每日1次 0.25 mg a 或每48小时 0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量 每日1次 0.5 mg 或每48小时 1 mg 肌酐清除率(mL/min) 10 - <30：恩替卡韦剂量 每日1次 0.15 mg a 或每72小时 0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量 每日1次 0.3 mg a 或每72小时 1 mg 肌酐清除率(mL/min) <10，血液透析 b 或 CAPD：恩替卡韦剂量 每日1次 0.05 mg a 或每7日 0.5 mg；拉米夫定耐药患者的恩替卡韦剂量 每日1次 0.1 mg a 或每7日 1 mg a：建议使用糖浆剂以给予低于0.5mg的剂量。 b：如在血液透析日给药，应在血液透析结束后给予本品。

儿童服用量

对16岁以下患者没有单独的剂量推荐。

本药为用于慢性B型肝炎治疗的药物，可能影响肝功能，因此肝病患者或肝功能降低的患者应特别注意。 在服用本药期间可能发生乳酸酸中毒和脂肪肝等严重肝脏副作用，如果出现此类症状应立即停止服用并咨询医生。 急剧中止治疗可能导致B型肝炎急剧恶化，故在停药时必须遵循医疗人员的指示，并定期进行肝功能检查。 本药不建议用于未接受抗逆转录病毒治疗的HIV感染患者，并需进行HIV感染的检测。 含有乳糖，故乳糖不耐症或相关遗传病的患者应避免服用。 肾功能降低的患者，尤其是接受透析的患者需要调整剂量，并定期检查肾功能。 肝移植患者或正在服用免疫抑制剂的患者应密切监测肾功能和肝功能。 本药最好在空腹时服用，若与食物同服可能会降低药效。 头痛、疲劳、头晕、恶心等副作用较为常见，如有严重不良反应应立即告知医疗人员。 孕期应考虑对胎儿的风险，仅在必要情况下使用；哺乳期应咨询专业人员决定是否继续使用，因为药物可能会分泌至母乳中。 儿童或老年患者服用时也需谨慎，尤其老年患者要注意因肾功能下降导致的药物浓度增加风险。 与其他肾排泄药物联合服用时可能发生相互作用，故必须告知医疗人员正在服用的其他药物，并密切观察不良反应。 过量服用时可通过血液透析部分去除，但需要立即采取医疗措施和支持治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，避开阳光直射，在室温下保存。

• 脂肪肝
• 肝肥大
• 肝代谢功能障碍
• 头痛
• 疲劳
• 眩晕
• 恶心
• 腹泻
• 消化不良
• 呕吐

本药应保存在密封的容器中，防止空气和湿气进入，温度应保持在15度至30度之间的阴凉处。 如此存放可使药物效果更持久。

外观

粉红色三角形薄膜衣片

包装单位

30片（10片/Alu-Alu x 3）