伊诺普利溶液

成人服用量

1. 溶液的配制 将本品1瓶(177mL)倒入混合容器中，加水至容器刻度线(约473mL)。 2. 用法用量 成人按以下分次给药方法服用。 1) 检查前一日 检查前一日傍晚较早时服完全部配制溶液，并在1小时内将空容器加水至刻度线(约473mL)，分两次饮用。 2) 检查当日 在检查前一日傍晚服药后10~12小时，即检查当日上午，再配制第二份溶液并全部服用；随后在1小时内将空容器加水至刻度线(约473mL)，分两次饮用。应至少在检查前2小时，或按医生指示的时间，完成本品服用及额外饮水。 检查前一日可吃少量早餐，或仅饮用清澈液体。检查当日检查前只能饮用清澈液体。

本药品不得用于对本药或其成分过敏的患者。 胃肠道堵塞或穿孔患者，胃不能正常运动的患者，肠道堵塞患者，毒性结肠炎或毒性巨结肠患者也不得使用。 肾功能极差的患者，严重脱水的患者，有腹水的患者，充血性心力衰竭患者也应避免使用本药。 出现体液或血液检查数据严重异常的患者，有癫痫病史或癫痫风险的患者，有心律失常风险的患者，合并服用可能影响肾功能的药物的患者应谨慎使用。 肠道粘膜有溃疡或缺血性结肠炎，重度活动性溃疡性结肠炎患者，呕吐反射弱或有吸入风险的患者也应谨慎使用。 本药可能引起腹泻，因此使用前后需充分补充水分，若出现呕吐或脱水症状，应进行血液检查以确认电解质和肾功能。 电解质异常可能引起心脏律失常、癫痫等严重不良反应，需引起注意。 本药可能暂时性提高血中尿酸水平，导致痛风患者发生急性痛风发作。因此，患有痛风或尿酸代谢异常的患者在使用前需谨慎考虑。 高风险心律失常患者建议在使用本药前后进行心电图检查。 与可能影响肾功能的其他药物合用时，需谨慎，并建议充分补水和进行血液检查。 若未稀释直接服用，可能增加恶心、呕吐、脱水及电解质异常的风险，因此必须按照规定的水量稀释后服用。 对孕妇尚不明确对胎儿影响，仅在诊断利益大于风险时才予以使用；哺乳期妇女尚不清楚本药是否通过乳汁排出，但仍需谨慎。 儿童的安全性和有效性尚未确立。 老年人可能更容易对副作用敏感，因为肝、肾、心功能下降的可能性较高；但是临床试验中与年轻患者并无明显差异。 开瓶或稀释后应立即服用，存放在儿童无法触及的地方，不得转移到其他容器中。

整体不适感、腹部膨胀、腹痛、恶心、呕吐、头痛、血中碳酸氢盐减少、血钙增加、血尿酸增加、阴离子差增加、总胆红素增加、血尿素氮增加、血氯离子增加、血肌酐增加、血渗透压减少及增加、血钾增加、血钠减少

本药应存放在密闭容器中，以保护其免受空气和湿气影响，建议存放在1到30度的室温下。 这样存放可以有效保持药物的效力。

外观

装在褐色塑料容器中的无色透明混合浆果香液体

包装单位

1瓶(177mL) x 2瓶/盒