药品信息

伊诺普利溶液液

处方药溶液剂경구撤回许可
成分・含量
无水硫酸钠›17.5g / 1瓶硫酸钾›3.13g / 1瓶无水硫酸镁›1.6g / 1瓶
生产/进口商
맥널티제약(주)
外观
装在褐色塑料容器中的无色透明混合浆果香液体
包装
1瓶(177mL) x 2瓶/盒
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201500393 · 申报 2015.01.26

该产品已于2025.03.13变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
用于结肠检查前的肠道清洗效果
服用对象
成人
成人服用量
1. 溶液的调制 取本药1瓶(177mL)倒入混合容器中,添加水至容器标线(约473mL)处。 2. 用法用量 成人按以下分开服用。 1)检查前一天 在检查前一天的晚上早些时候服用所有调制的溶液,并在1小时内用空瓶子装水到标线(约473mL)处,再服用两次。 2)检查当天

成分

生产厂家
맥널티제약(주)

功效・作用

用于结肠检查前的肠道清洗效果

查看批准原文

本药品用于在结肠X线检查或内窥镜检查前彻底清洁肠道。重要的是不得用于治疗便秘。它有助于在预处理过程中清洁肠道,以便顺利进行检查。旨在安全地帮助患者准备检查的药物。

服用方法

成人服用量

1. 溶液的调制 取本药1瓶(177mL)倒入混合容器中,添加水至容器标线(约473mL)处。 2. 用法用量 成人按以下分开服用。 1)检查前一天 在检查前一天的晚上早些时候服用所有调制的溶液,并在1小时内用空瓶子装水到标线(约473mL)处,再服用两次。 2)检查当天

注意事项

本药品不得用于对本药或其成分过敏的患者。 胃肠道堵塞或穿孔患者,胃不能正常运动的患者,肠道堵塞患者,毒性结肠炎或毒性巨结肠患者也不得使用。 肾功能极差的患者,严重脱水的患者,有腹水的患者,充血性心力衰竭患者也应避免使用本药。 出现体液或血液检查数据严重异常的患者,有癫痫病史或癫痫风险的患者,有心律失常风险的患者,合并服用可能影响肾功能的药物的患者应谨慎使用。 肠道粘膜有溃疡或缺血性结肠炎,重度活动性溃疡性结肠炎患者,呕吐反射弱或有吸入风险的患者也应谨慎使用。 本药可能引起腹泻,因此使用前后需充分补充水分,若出现呕吐或脱水症状,应进行血液检查以确认电解质和肾功能。 电解质异常可能引起心脏律失常、癫痫等严重不良反应,需引起注意。 本药可能暂时性提高血中尿酸水平,导致痛风患者发生急性痛风发作。因此,患有痛风或尿酸代谢异常的患者在使用前需谨慎考虑。 高风险心律失常患者建议在使用本药前后进行心电图检查。 与可能影响肾功能的其他药物合用时,需谨慎,并建议充分补水和进行血液检查。 若未稀释直接服用,可能增加恶心、呕吐、脱水及电解质异常的风险,因此必须按照规定的水量稀释后服用。 对孕妇尚不明确对胎儿影响,仅在诊断利益大于风险时才予以使用;哺乳期妇女尚不清楚本药是否通过乳汁排出,但仍需谨慎。 儿童的安全性和有效性尚未确立。 老年人可能更容易对副作用敏感,因为肝、肾、心功能下降的可能性较高;但是临床试验中与年轻患者并无明显差异。 开瓶或稀释后应立即服用,存放在儿童无法触及的地方,不得转移到其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重的肿胀(水肿)、呼吸困难、胸口压迫感、出冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落口腔/眼部粘膜疼痛、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身严重乏力、突然且极为严重的头痛、闪击式头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量明显减少、全身严重肿胀伴随血压上升

轻微副作用

整体不适感、腹部膨胀、腹痛、恶心、呕吐、头痛、血中碳酸氢盐减少、血中钙增高、血中尿酸增高、阴离子差异增加、总胆红素增高、血中尿素氮(BUN)增高、血中氯离子增高、血中肌酐增高、血中渗透压减少和增加、血中钾增高、血中钠减少、腹泻、呕吐、脱水、电解质异常、低钠血症、低钾血症、低

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以保护其免受空气和湿气影响,建议存放在1到30度的室温下。 这样存放可以有效保持药物的效力。

外观·包装

外观

装在褐色塑料容器中的无色透明混合浆果香液体

包装单位

1瓶(177mL) x 2瓶/盒

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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