イノフリソリューション液

成人服用量

1. 溶液の調製 この薬1瓶(177mL)を調合容器に注ぎ、水を追加して容器の表示線（約473mL）まで満たす。 2. 用法・用量 成人では以下のように分割投与方法で服用する。 1） 検査前日 検査前日に早めの夕食に調製した溶液をすべて服用し、1時間以内に空の容器に水を入れて容器の表示線（約473mL）まで2回に分けて服用する。 2） 検査当日

この薬は、この薬またはその成分にアレルギー反応を示す患者には使用してはいけません。 消化管が閉塞または穿孔している患者、胃が正常に動かない患者、腸が閉塞している患者、毒性大腸炎または毒性巨大結腸症の患者にも投与してはいけません。 腎機能が非常に悪い患者、重度の脱水症の患者、腹水がある患者、うっ血性心不全患者もこの薬を使用してはいけません。 体液または血液検査値が異常な患者、発作歴があるか発作のリスクが高い患者、不整脈のリスクがある患者、腎機能に影響を与える可能性のある他の薬剤を一緒に服用している患者には慎重に投与する必要があります。 大腸粘膜に潰瘍がある、または虚血性大腸炎、重度の活動性潰瘍性大腸炎の患者、嘔吐反射が弱いか誤嚥のリスクがある患者も慎重に使用する必要があります。 この薬は下痢を引き起こす可能性があるため、投与前後に十分な水分摂取が必要で、嘔吐や脱水の症状が現れた場合は血液検査を通じて電解質と腎機能を確認する必要があります。 電解質異常は、心不整脈や発作、腎障害などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は一時的に血中尿酸値を上昇させ、痛風患者に急性痛風発作を引き起こす可能性があるため、痛風や尿酸代謝異常がある患者は投与前に慎重に考慮する必要があります。 心不整脈のリスクが高い患者は、この薬を投与する前後に心電図検査を受けることをお勧めします。 この薬は腎機能に影響を与える他の薬物と一緒に服用する場合には注意が必要で、十分な水分摂取と血液検査を推奨します。 希釈せずにそのまま服用すると、嘔気、嘔吐、脱水、電解質異常のリスクが高まるため、必ず所定の量の水に希釈して服用しなければなりません。 妊婦には胎児に与える影響が明確ではないため、診断上の利益がリスクよりも大きい場合のみ投与し、授乳中の母親にはこの薬が母乳に排出されるかどうかは明らかではありませんが注意が必要です。 小児に対する安全性と効果は確立されていません。 高齢者は肝臓、腎臓、心臓機能の低下の可能性が高いため副作用に対してより脆弱ですが、臨床試験では若年患者と大きな差はありませんでした。 開封または希釈した後はすぐに服用し、子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移してはいけません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（腫れ）、呼吸困難、胸の圧迫感、冷や汗、蒼白、発熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目の黄疸、全身的な非常にだるさ、突然かつ非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身が著しく腫れて血圧上昇が伴う

軽度の副作用

全般的な不快感、腹部膨満、腹痛、嘔気、嘔吐、頭痛、血中重炭酸塩の減少、血中カルシウムの増加、血中尿酸の増加、陰イオン差の増加、総ビリルビンの増加、血中尿素窒素(BUN)の増加、血中塩素イオンの増加、血中クレアチニンの増加、血中浸透圧の減少及び増加、血中カリウムの増加、血中ナトリウムの減少、下痢、嘔吐、脱水、電解質異常、低ナトリウム血症、低カリウム血症、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

褐色のプラスチック容器に入ったミックスベリー風味の無色透明な液体

包装単位

1瓶(177mL) x 2瓶/箱