药品信息
格洛地奥片(卡维地洛)

格洛地奥片(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›25mg / 1片
生产/进口商
(株)基普斯生物制药
外观
白色圆形片剂
包装
内服用 - 100片/盒[10T/PTP*10],内服用 - 90片/盒[10T/PTP*9]
许可状态
正常

品目基准编码 201206939 · 批准 2012.09.26 · 医保编码 693200690

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,作为充血性心力衰竭的辅助治疗
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指导,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次 25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,持续2周。若需增加剂量,将每次25 mg调整为每日2次。每次最大服用量为25 mg,每日最大服用量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后若疗效不足,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品,每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。若需增加剂量(老年患者除外),可增加至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125 mg,每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg,每日2次,服用2周后增加至每次12.5 mg,每日2次,再服用2周,然后增加至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至患者可耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg,每日2次,体重超过85 kg患者每次50 mg,每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
(株)基普斯生物制药

功效・作用

治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,作为充血性心力衰竭的辅助治疗

  • 原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

本药有助于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛和充血性心力衰竭。特别是与利尿剂、地高辛类制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用时,能够发挥辅助疗效。对于这些心血管疾病的管理非常有用,有助于控制血压,减轻心脏负担,从而改善健康。

服用方法

成人服用量

未经医生指导,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次 25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,持续2周。若需增加剂量,将每次25 mg调整为每日2次。每次最大服用量为25 mg,每日最大服用量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后若疗效不足,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品,每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。若需增加剂量(老年患者除外),可增加至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125 mg,每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg,每日2次,服用2周后增加至每次12.5 mg,每日2次,再服用2周,然后增加至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至患者可耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg,每日2次,体重超过85 kg患者每次50 mg,每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。

注意事项

本药不适合某些患者使用。 例如患有对本药或其成分过敏的患者、经历心源性休克的患者、心跳过缓的患者、肺心病患者、因糖尿病导致酮症酸中毒的患者等不应使用此药。 此外,对于患有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的患者,应谨慎使用本药,因为可能会导致支气管平滑肌收缩而加重症状。 怀孕或哺乳期的女性最好不要服用本药。 在使用本药时,对于糖尿病患者、重度过敏反应病史患者、低血压患者、肾或肝功能差的患者等要特别小心。 治疗期间可能出现头晕、头痛、疲劳等症状,严重的情况下可能出现心率减缓、血压下降、心力衰竭加重等严重副作用,因此需要定期进行医生检查。 突然停药可能会加重心脏相关症状,因此必须按照医生的指示逐渐减少剂量。 并且,在与其他药物同服时可能会发生相互作用,因此如在服用其他药物时,务必告知医生或药剂师。 过量服用可能导致心功能下降、呼吸困难、意识障碍等反应,因此应立即联系医疗机构接受适当治疗。 存放时应避免光照,放在遮光容器中,并放置在儿童接触不到的地方。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 混乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 噩梦
  • 精神病
再查看 59 项症状
  • 高度心动过缓
  • 休克
  • 完全房室传导阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏骤停
  • 血压明显降低
  • 意识丧失
  • 脉搏减少
  • 四肢冰冷
  • 水肿
  • 房室传导阻滞
  • 心力衰竭加重
  • 停搏
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 平坦苔藓类似反应
  • 多汗症
  • 过敏性皮疹
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 低血糖
  • 甲状腺功能亢进隐匿
  • 高血糖
  • 体重增加
  • 血液胆固醇增加
  • 心动过缓
  • 低血压
  • 呼吸困难
  • 心绞痛患者高血压
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 四肢疼痛
  • 流泪减少
  • 感觉障碍
  • 视觉障碍
  • 眼部刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 有毒表皮坏死性松解症
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 血压明显下降
  • 心率减慢
  • 心肌弱化
  • 停搏
  • 呼吸急促
  • 支气管痉挛
  • 呕吐
  • 意识障碍
  • 全身性癫痫发作

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,应该存放在遮光的容器中。此外,最好在室温1度到30度之间储存。

外观·包装

外观

白色圆形片剂

包装单位

内服用 - 100片/盒[10T/PTP*10],内服用 - 90片/盒[10T/PTP*9]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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