薬情報
グロディオール錠(カルベジロール)

グロディオール錠(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›25mg / 1錠
製造・輸入元
(株)キップスバイオファーマ
外形
白色の丸形錠剤
包装
内服用 - 100錠/箱[10T/PTP*10],内服用 - 90錠/箱[10T/PTP*9]
承認状況
正常

品目基準コード 201206939 · 承認 2012.09.26 · 保険コード 693200690

要約

主な用途
本態性高血圧症・慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なく用量を増量したり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに行われている標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
(株)キップスバイオファーマ

効能・効果

本態性高血圧症・慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全の治療に役立ちます。特に利尿剤、デジタリス製剤、ACE阻害薬、その他の血管拡張剤と併用することで補助的に効果を発揮します。このような心血管疾患の管理に有用であり、血圧を調整し、心臓の負担を軽減して健康を改善します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なく用量を増量したり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回最大服用量は25 mg、1日最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに行われている標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の標準治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療開始前に体液貯留を最小限にする。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には使用するべきではありません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーのある患者、心原性ショックを経験している患者、心拍数が非常に遅い患者、肺心症患者、糖尿病によるケトアシドーシス患者などには投与しないでください。また、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患のある患者には、この薬が気管支の筋肉を収縮させ、症状を悪化させるリスクがあるため注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。この薬を投与する際は、糖尿病患者、重度のアレルギー歴のある患者、低血圧のある患者、腎機能や肝機能が弱い患者には特に注意が必要です。治療中にはめまいや頭痛、疲労などの症状が現れることがあり、重篤な場合は心拍数の低下、血圧の低下、心不全の悪化などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、定期的に医師の検査を受ける必要があります。この薬を突然中止すると、心臓関連の症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。また、他の薬と併用する際は相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。過剰摂取した場合は、心機能の低下、呼吸困難、意識障害などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。保管する際には、光にさらされないように遮光容器に保管し、子供の手の届かないところに置く必要があります。

副作用

めまい、頭痛、倦怠感、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、房室ブロック、心不全の悪化、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、 高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症患者の高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の著しい低下、心拍の減少、心筋の弱化、無脈、呼吸困難、気管支攣縮、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管しなければなりません。また、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の丸形錠剤

包装単位

内服用 - 100錠/箱[10T/PTP*10],内服用 - 90錠/箱[10T/PTP*9]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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