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卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
(株)基普斯生物制药

品目基准编码 201206939 · 批准 2012.09.26 · 医保编码 693200690
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛,作为充血性心力衰竭的辅助治疗
本药有助于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛和充血性心力衰竭。特别是与利尿剂、地高辛类制剂、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用时,能够发挥辅助疗效。对于这些心血管疾病的管理非常有用,有助于控制血压,减轻心脏负担,从而改善健康。
未经医生指导,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛,每日1次,每次12.5 mg;之后口服每日1次 25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg,持续2周。若需增加剂量,将每次25 mg调整为每日2次。每次最大服用量为25 mg,每日最大服用量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后若疗效不足,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品,每次12.5 mg,每日2次;之后口服每次25 mg,每日2次。 2) 通常每次25 mg,每日2次,连续服用2周。若需增加剂量(老年患者除外),可增加至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125 mg,每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增加至每次6.25 mg,每日2次,服用2周后增加至每次12.5 mg,每日2次,再服用2周,然后增加至每次25 mg,每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后再逐渐增加剂量,直至患者可耐受的剂量。 3) 有效最低剂量为每次6.25 mg,每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg,每日2次,体重超过85 kg患者每次50 mg,每日2次。 4) 建议早、晚随餐服用,以调节吸收速度。随餐服用可减慢吸收速度,从而降低体位性低血压的发生率。
本药不适合某些患者使用。 例如患有对本药或其成分过敏的患者、经历心源性休克的患者、心跳过缓的患者、肺心病患者、因糖尿病导致酮症酸中毒的患者等不应使用此药。 此外,对于患有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病的患者,应谨慎使用本药,因为可能会导致支气管平滑肌收缩而加重症状。 怀孕或哺乳期的女性最好不要服用本药。 在使用本药时,对于糖尿病患者、重度过敏反应病史患者、低血压患者、肾或肝功能差的患者等要特别小心。 治疗期间可能出现头晕、头痛、疲劳等症状,严重的情况下可能出现心率减缓、血压下降、心力衰竭加重等严重副作用,因此需要定期进行医生检查。 突然停药可能会加重心脏相关症状,因此必须按照医生的指示逐渐减少剂量。 并且,在与其他药物同服时可能会发生相互作用,因此如在服用其他药物时,务必告知医生或药剂师。 过量服用可能导致心功能下降、呼吸困难、意识障碍等反应,因此应立即联系医疗机构接受适当治疗。 存放时应避免光照,放在遮光容器中,并放置在儿童接触不到的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,应该存放在遮光的容器中。此外,最好在室温1度到30度之间储存。
白色圆形片剂
内服用 - 100片/盒[10T/PTP*10],内服用 - 90片/盒[10T/PTP*9]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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