拉姆特隆口崩片(盐酸雷莫司琼)

成人服用量

成人：抗肿瘤药（如顺铂）给药前1小时内，口服盐酸雷莫司琼0.1 mg，每日1次。但每个抗肿瘤化疗周期内本品的给药时间不得超过5日。 根据症状适当增减剂量。

本药物含有人工甜味剂阿斯巴甜，体内会被分解为苯丙氨酸。 因此，患有苯酮尿症这种遗传疾病的患者应禁用。 此外，曾对本药或其成分发生过过敏反应的患者，也不得使用。 本药物含有乳糖，因此，患有半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者也不应使用。 正在服用其他与血清素相关药物的患者应谨慎使用本药。 特别是与选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)或血清素-去甲肾上腺素再吸收抑制剂(SNRI)同时使用时，可能会出现严重的副作用，即血清素综合征，需特别注意。 本药物可在少数情况下引起休克或类过敏反应，若出现异常症状应立即停止使用并告知医院。 同时，已报告有肝功能异常、头痛、嗜睡、便秘、发热等副作用。 本药物主要在肝脏代谢，因此与可能影响肝功能的药物同时使用时需谨慎，特别是与氟伏沙明并用时，血药浓度可能升高，增加副作用风险。 孕妇或哺乳期妇女尚未确定本药物的安全性，仅在必要时在医生判断下使用，并建议在哺乳期间暂停哺乳。 儿童或老年人由于缺乏安全性信息或身体功能可能减退，在使用前务必咨询医生并密切观察状态。 本药物需在口中溶解后服用，取出时应用手指尖轻压取出，避免用指甲抓。 最后，请将本药物放在儿童无法触及的地方，并避免移至其他容器。

休克、过敏性反应类似症状、不适感、胸部不适、呼吸困难、喘息、面部潮红、发红、瘙痒、紫绀、血压降低、癫痫类似发作、过敏反应、皮疹、头痛、头重感、困倦、便秘、血尿素氮升高、肝功能异常、AST升高、ALT升高、LDH升高、胆红素升高、发热、腹泻

本药物对光敏感，需保存在不透光的容器中。同时，药物需在1度至30度的室温下存放，以保持效果。

外观

白色圆形口崩解片

包装单位

10片/PTP(10片x1)