拉莫特隆口崩解片(盐酸拉莫特隆)

成人服用量

在抗癌药物(顺铂等)给药前1小时以内，口服盐酸拉莫特隆0.1 mg，每日1次。 每个周期内本药物的给药时间不超过5天。 根据症状适当增减。

本药物含有人工甜味剂阿斯巴甜，体内会被分解为苯丙氨酸。 因此，患有苯酮尿症这种遗传疾病的患者应禁用。 此外，曾对本药或其成分发生过过敏反应的患者，也不得使用。 本药物含有乳糖，因此，患有半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者也不应使用。 正在服用其他与血清素相关药物的患者应谨慎使用本药。 特别是与选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)或血清素-去甲肾上腺素再吸收抑制剂(SNRI)同时使用时，可能会出现严重的副作用，即血清素综合征，需特别注意。 本药物可在少数情况下引起休克或类过敏反应，若出现异常症状应立即停止使用并告知医院。 同时，已报告有肝功能异常、头痛、嗜睡、便秘、发热等副作用。 本药物主要在肝脏代谢，因此与可能影响肝功能的药物同时使用时需谨慎，特别是与氟伏沙明并用时，血药浓度可能升高，增加副作用风险。 孕妇或哺乳期妇女尚未确定本药物的安全性，仅在必要时在医生判断下使用，并建议在哺乳期间暂停哺乳。 儿童或老年人由于缺乏安全性信息或身体功能可能减退，在使用前务必咨询医生并密切观察状态。 本药物需在口中溶解后服用，取出时应用手指尖轻压取出，避免用指甲抓。 最后，请将本药物放在儿童无法触及的地方，并避免移至其他容器。

严重副作用

休克，类过敏反应(胸部不适，呼吸困难，哮鸣)，癫痫类发作

轻微副作用

头痛，头重感，嗜睡，便秘，BUN升高，肝功能异常(AST升高，ALT升高，LDH升高，胆红素升高)，发热，腹泻

本药物对光敏感，需保存在不透光的容器中。同时，药物需在1度至30度的室温下存放，以保持效果。

外观

白色圆形口崩解片

包装单位

10片/PTP(10片x1)